هدف هذا البحث إلى مراقبة فعالية العلاج بالوخز مقترناً بباروكستين في علاج مرضى الاكتئاب البسيط إلى متوسط ​​واستكشاف آليته العمل من خلال التصفون الجيني للحمض النووي الريبوزي . الطريقة شملت مرضى الاكتئاب البسيط إلى المتوسط ​​الذين يعتبرون موافقين لمعايير الاختيار والاستبعاد ، تم تقسيمهم عشوائيًا إلى مجموعتين مراقبة وتجريبية (33 حالة لكل مجموعة ، تم استبعاد 3 حالات) ، بالإضافة إلى 25 متطوعاً صحيًا. تلقى الفريق التجريبي 20 ملجم من باروكستين يوميًا عن طريق الفم لمدة 4 أسابيع ؛ تلقى الفريق المراقب العلاج بالوخز بالإضافة إلى العلاج القائم على الفريق المراقب. تم تحديد نقاط معينة للوخز (مثل معدة القلب ، وحركة الهواء ، ونقطة الساق الثلاثية ، ونقطة التبول الثلاثية ، والمصيبة المائية ، والساق الصغيرة ، والنقطة المخفية ، والهضاب الكبيرة ، والنجمة العليا) ، مع وجود الإبر لمدة 20 دقيقة / مرة ، وعلاج مرتين في الأسبوع ، لمدة 4 أسابيع. تم تقييم الفعالية بشكل خاص قبل العلاج وبعد 2 أسبوع من العلاج وعند نهاية العلاج وبعد 2 أسبوع من العلاج (إجراء متابعة) باستخدام مقياس هاميلتون للاكتئاب-17 (HAMD-17) ؛ تم تقييم متطوعين صحيين فقط مرة واحدة باستخدام (HAMD-17) قبل المشاركة. تم إجراء تحليل للدم الطرفي لنماذج الوخز والمجموعة المراقبة (مجموعة من 25 مريضًا في الوقت الذي قبل العلاج وبعد العلاج) وتحليل واحد للمتطوعين الصحيين فقط قبل المشاركة باستخدام تقنية MassARRAY لتقييم درجة التصفون لجين عامل النمو العصبي الطبيعي الأصلي في الدماغ (BDNF) ، واستخدام طريقة ELISA لتحديد محتوى BDNF المصل ، وتحليل الفروقات بين العينات في العينتين من المجموعتين وبين المجموعتين بعد العلاج وبين المجموعات. تشير النتائج إلى أن مرضى الفريق التجريبي كان لديهم انخفاض في التقييم الإجمالي لـ HAMD-17 وعامل الاضطرابات النوم وأفت للحلق رتركات ضد القلق رتركات نقاط في نهاية المعالجة وعند المتابعة (P<0.05)،رفع تركيز BDNF في المصل بعد العلاج (P<0.05) ؛ كان لدى مرضى الفريق المراقب انخفاض في التقييم الإجمالي لـ HAMD-17 ونقاط الانخراط ضد القلق رتركات نقاط في نهاية المعالجة وعند المتابعة (P<0.05)،انخفاض نقاط الاضطرابات النوم في نهاية المعالجة وعند المتابعة (P<0.05) ورفع تركيز BDNF في المصل بعد العلاج (P<0.05). مقارنة بالفريق المراقب في نفس الفترة ، كان لدى مرضى الفريق التجريبي انخفاض في التقييم الإجمالي لـ HAMD-17 ونقاط الانخراط ضد القلق رتركات نقاط في نهاية المعالجة وعند المتابعة (P<0.05) ، وكانت نقاط الاضطرابات النوم فقط في نهاية المعالجة منخفضة (P<0.05) ، وتم خفض درجة التصفون لـ BDNF CpG31 الخارجي في الدم بعد العلاج (P<0.05) ورفع تركيز BDNF في المصل بعد العلاج (P<0.05). بعد 2 أسبوع من العلاج ، بلغت الفعالية الكلية للفريق التجريبي 80.00٪ (24/30) ، وكانت الفعالية الكبيرة 36.67٪ (11/30) ، بينما كانت الفعالية الإجمالية للفريق المراقب 26.67٪ (8/30) ، وكانت الفعالية الكبيرة 0٪ (0/30) ، وكانت الفعالية الكلية وفعالية العلاج الكلي أعلى في الفريق التجريبي من الفريق المراقب (P<0.05). كانت فعالية العلاج الكبيرة للفريق التجريبي بواقع 70٪ بعد العلاج (21/30) ، وكانت لا تزال أعلى من فعالية العلاج في الفريق المراقب بنسبة 40٪ (12/30) ، ( P<0.05). كانت محتوى BDNF في المصل و HAMD-17 عكسية (ρ=-0.686 ، P<0.01)

الوخز,االاكتئاب,مشيمة الكالسيوم الدموية الناشئة العصبية جين Ⅰ