الغرض من التحقيق هو استكشاف تأثير التبرّج على تنظيم البروتين 5 المرتبط بالفصل (SNX5) في تحسين وفاة الحديد للخلايا العصبية في نموذج فئران الباركنسون. الطريقة: تم تقسيم فئران سي 57 BL/6‏ عشوائياً إلى مجموعة فارغة ومجموعة جراحة وهمية ومجموعة نموذج ومجموعة التبرّج، كل مجموعة تحتوي على 10 فئران. تم استخدام طريقة حقن الدوبامين 6-هيدروكسي-جانب واحد لإعداد نموذج الباركنسون. تم تعريض فئران مجموعة التبرّج إلى التبرّج في Baihui و Sishencong ، كل مرة لمدة 20 دقيقة ، مرة واحدة يوميًا ، 6 مرات في الأسبوع ، لمدة 4 أسابيع متتالية. بعد الانتهاء من التدخل ، تم إجراء اختبار سلوك الدوران من أفينون واختبار المسارعة واختبار الفلورسنس المناعي لتحديد تعبير إنزيم الثيروزين هيدروكسيليز (TH) في فئران المجموعات المختلفة ، واختبار الاختزال / الأكسدة لمحتوى الحديد الفرعي في جسم المجموعات المختلفة.، ومحتوى المالونديالديهايد (MDA) ونسبة المحتوى من الجلوتاثيون الاحتياطي (GSH) / الجلوتاثيون المؤكسد (GSSG) ، وطريقة بي سي آر الكمية في الوقت الحقيقي مع تقنية الفلورورسنس وطريقة نقل البروتين الغربي لتحديد تعبير الرنا والبروتين لتجميعة التعبير 5 وجلوتاثيون بيروكسيداز 4 (GPX4) وسلسلة الحديد (FTH1) في أنسجة جسم فئران الباركنسون. النتائج: بالمقارنة مع مجموعة الجراحة الوهمية ، زاد عدد دوران الفئران في المجموعة النموذجية بشكل واضح (P <0.01) كل دقيقة ، وانخفضت مدة المسارعة بشكل واضح (P <0.01) ، وتراجع تعبير TH وحدة الإضاءة الفلورية لشكل الجلوثيون/GSSG ، وتعبير بروتين GPX4 و FTH1 في الرنا والبروتين لديكريد (MDA) والنسبة بين GSH/GSSG حدث انخفاض واضح (P <0.01 ، P <0.05) ، وزادت حمولة الحديد الفرعية في الجسم وكشف عن الـ thالرنا والبروتين. مقارنة بمجموعة النموذج ، تم زيادة عدد دوران الفئران بمقدار دقيق كل دقيقة في مجموعة التبرج (P <0.01) ، وتم تقليل مدة المسارعة بشكل واضح (P <0.01) ، وتم زيادة تعبير TH وحدة الإضاءة الفلورية لشكل الجلوثيون/GSSG ، وتعبير بروتين GPX4 و FTH1 في الرنا والبروتين. يظهر المجموعات النموذجية ونموذج الحديد وعباس SNX5 RNA والبروتين (P <0.01 ، P <0.05). الاستنتاج: ربما يقوم التبرج بتثبيط وفاة الحديد للخلايا العصبية في نموذج الباركنسون من خلال تخفيض تعبير SNX5.

atelyr; الباركنسون; يموت الحديد; تصفية اتصال البروتين 5