الهدف من هذا البحث كان مراقبة تأثير التحفيز الكهربائي لنقاط الأذن على السلوك النشاطي والتشريح النسيجي لمواقع الحك وتعبير بروتين مستقبلات الهسيتامين 1 (H1R) وبروتين الفانيلويد الحار الحاجز 1 (TRPV1) في مواقع الحك، وتأثيره على إنقاص كمية الإيمونوغلوبولين E (IgE) ومحتوى الهيستامين في الدم. تم التحقيق في الآلية التي يمكن أن يعمل بها التحفيز الكهربائي لنقاط الأذن على إيقاف الحك. الطريقة: تم تقسيم فئران KM الصغيرة عشوائيا إلى مجموعة فارغة ومجموعة نموذجية ومجموعة دواء ومجموعة التحفيز الكهربائي لنقاط الأذن، كانت كل مجموعة تتألف من 6 حيوانات. كانت مجموعة الدواء تتلقى يوميا محلول للكلوروبتيرادين (1.66 ملغ/كغ) عن طريق الفم لمدة 12 يومًا. تم استخدام جهاز الابر الالكتروني في مجموعة التحفيز الكهربائي لنقاط الأذن على طبلة الأذن الأمامية للفئران لمدة 30 دقيقة في كل مرة لمدة 12 يومًا. بعد 1 ساعة من المداخلة الأخيرة لكل مجموعة غير المجموعة الفارغة، تم حقن 0.05 مل من محلول ديكستروز رايت 0.025% عبر الوريد الذيلي لكل 10 جرام من الوزن الحيواني (1.25 ملغ/كغ). تم تسجيل المؤشرات السلوكية للحك لدى الفئران بعد الحقن، واستخدمت تقنية التلوين بالهيماتوكسيلين والآيوزين لمراقبة التغيرات التشريحية في مواضع الحك، واستخدمت تقنية التلوين الفلوري للعلامات لاكتشاف تعبير بروتينات H1R وTRPV1 في مواضع الحك، واستخدمت تقنية ELISA لكشف كمية IgE في الدم ومحتوى الهيستامين. المكونات: بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، تم تلاحظ تقصير فترة نكر الحك لدى الفئران في المجموعة النموذجية (P<0.05)، وزيادة في عدد ومدة الحك (P<0.05)، وزيادة في التسلل الخلوي الالتهابي في مواضع الحك، وتم رفع التعبير عن بروتينات H1R وTRPV1 (P<0.05)، وكانت كمية IgE في الدم ومحتوى الهيستامين قد ارتفعت (P<0.05). بالمقارنة مع المجموعة النموذجية، تم لاحظت تمديد فترة نكر الحك في مجموعة التحفيز الكهربائي ومجموعة الدواء (P<0.01)، وتقليل في عدد ومدة الحك (P<0.05)، وانخفاض في التسلل الخلوي الالتهابي في مواضع الحك الملونة بالهيماتوكسيلين، وكان كمية IgE في الدم ومحتوى الهيستامين قد انخفضت (P<0.05). لم يكن هناك فروق ذاكرة معنوية في المؤشرات المذكورة أعلاه بين مجموعة التحفيز الكهربائي ومجموعة الدواء. الاستنتاج: يمكن للتحفيز الكهربائي لنقاط الأذن أن يخفف بفاعلية عرض الحك الذي يثيره ديكستروز رايت، واللذي آلية عمله قد يكون مرتبط بتثبيط مسار الإشارة H1R / TRPV1.