الهدف هو دراسة تأثير الوخز بالإبر الكهربائية على محور مستقبلات البروتياز المنشط 2 (PAR2) / مستقبلات القناة الكهربية العارضة 3 (TRPV3) على إصابات الجلد الالتهابية والحكة وموت الخلايا المعتمد على PARP1 (Parthanatos) في الفئران المصابة بالأكزيما التحسسية (AD)، واستكشاف الآلية المحتملة للعلاج بالوخز بالإبر الكهربائية. تم تقسيم 36 فأر ذكر من سلالة BALB/c عشوائياً إلى ثلاث مجموعات: المجموعة الطبيعية، مجموعة النموذج، ومجموعة الوخز بالإبر الكهربائية، كل منها يحتوي على 12 فأر. تم تحفيز نموذج AD باستخدام محلول كالبوتريول (MC903). بعد نجاح النموذج، عولجت مجموعة الوخز بالإبر الكهربائية بوخز نقاط HeGu وQuChi ثنائي الجانب مرة واحدة يومياً لمدة 30 دقيقة ولمدة 7 أيام متتالية. تم تقييم شدة الأكزيما التحسسية (SCORAD) وعدد الحكة قبل وبعد التدخل لكل مجموعة؛ كما تم إجراء صبغ HE لملاحظة التغيرات النسيجية الجلدية، وصبغة TUNEL لرصد موت الخلايا. كما تم فحص التعبير البروتيني لمسار PAR2/TRPV3 والإنترلوكينات IL-33، IL-31، IL-13،PARP1، AIFM1، MIF بواسطة Western blot؛ وتحليل التعبير الجيني بواسطة PCR الكمي الفلوري المباشر؛ وشدة تعبير PARP1 بواسطة التألق المناعي. بالمقارنة مع المجموعة الطبيعية، ازدادت درجات SCORAD والحكة ومعدل موت الخلايا في مجموعة النموذج (P<0.01)، كما ارتفعت مستويات التعبير للبروتينات والجينات ذات الصلة (P<0.01، P<0.05) وشدة تألق PARP1 (P<0.01). بالمقارنة مع مجموعة النموذج، انخفضت هذه المؤشرات في مجموعة الوخز بالإبر الكهربائية بشكل ملحوظ (P<0.01، P<0.05). أظهرت صبغة HE تلفاً واضحاً مع فرط تنسج طبقة البشرة وتسلل خلايا التهابية في مجموعة النموذج، بينما كانت بنية البشرة أكثر سلامة مع تقليل التلف والتسلل في مجموعة الوخز بالإبر الكهربائية. الاستنتاج: يمكن للوخز بالإبر الكهربائية على نقاط HeGu وQuChi تحسين إصابات الجلد الالتهابية والحكة في نموذج الأكزيما التحسسية لدى الفئران، وقد يكون ذلك مرتبطاً بتثبيط مسار PAR2/TRPV3 وموت الخلايا المعتمد على Parthanatos في خلايا الجلد.

الوخز بالإبر الكهربائية; الأكزيما التحسسية; مستقبلات البروتياز المنشط 2/مستقبلات القناة الكهربية العارضة 3; موت الخلايا المعتمد على PARP1