"Fu Zheng Yi Gan" Akupunkturpunkt basierend auf dem Inositol-Requirierenden Enzym 1-Signalweg verbessert die Leberschädigung bei Mäusen, die durch Cisplatin verursacht wurde
Ziel ist es, zu untersuchen, wie der Akupunkturpunkt "Fu Zheng Yi Gan" die Leberschädigung, die durch Cisplatin (DDP) verursacht wird, durch den mit der endoplasmatischen Reticulum Stress-Reaktion verbundenen Signalweg des Inositol-Requirierenden Enzyms (IRE)-1 verbessert. Methode Kunming-Mäuse wurden zufällig ausgewählt und den Blanko-Gruppe, Modellgruppe, Akupunkturgruppe und Moxibustionsgruppe mit jeweils 10 Mäusen zugeordnet. Einmalige intraperitoneale Injektion von DDP (10 mg/kg) zur Reproduktion des Leberschädigungsmodells. Die Akupunktur- und Moxibustionsgruppen wählten die Punkte "Dazhui", "Ganyu", "Shenyu" und "Zusanli" zur Akupunktur- und Moxibustionsbehandlung, jeweils 6 Minuten lang, einmal täglich für 7 Tage. TUNEL-Färbung wurde zur Detektion der Apoptose von Hepatozyten, Immunhistochemie, Western Blotting zur Detektion der Expression von phosphoryliertem (p)-IRE-1α, 78-kDa-Glucose-reguliertes Protein (Grp78) und Caspase-12 im Lebergewebe sowie die Echtzeit-Fluoreszenzquantifizierung PCR zur Detektion der mRNA-Expression von Grp78 und Caspase-12 im Lebergewebe verwendet. Ergebnisse Im Vergleich zur Blanko-Gruppe stieg die Apoptoserate der Hepatozyten in der Modellgruppe (P<0,05) und die positive Expression und Proteinspiegel von p-IRE-1α, Grp78 und Caspase-12 im Lebergewebe (P<0,05) sowie die relative Expression der mRNA von Grp78 und Caspase-12 im Lebergewebe (P<0,05) an. Im Vergleich zur Modellgruppe sank die Apoptoserate der Hepatozyten in der Akupunkturgruppe und der Moxibustionsgruppe (P<0,05), die positive Expression und Proteinspiegel von p-IRE-1α, Grp78 und Caspase-12 im Lebergewebe (P<0,05) sowie die relative Expression der mRNA von Grp78 und Caspase-12 im Lebergewebe (P<0,05). Fazit Der Akupunkturpunkt "Fu Zheng Yi Gan" kann die Apoptose von Hepatozyten hemmen, die Überaktivierung des endoplasmatischen Reticulum-Stresses reduzieren und die durch DDP verursachte Leberschädigung verbessern, möglicherweise durch die Regulierung des IRE-1-Signalwegs.