Untersuchung des Mechanismus zur Regulierung des immunologischen Ungleichgewichts Th17/Treg in der durch Wärmemoxibustion induzierten allergischen Rhinitis

GUAN Ling-cong ,  

XIONG Jun ,  

GUO An-ji ,  

LI Yi-cheng ,  

CUI Shu-jun ,  

LUO Han-ling ,  

摘要

Ziel dieser Studie war es, den immunologischen Ungleichgewicht der T-Helferzellen (Th) 17/regulatorischen T-Zellen (Treg) in einem durch Wärmemoxibustion induzierten Modell der allergischen Rhinitis (AR) bei Ratten zu untersuchen. Methoden: SD-Ratten wurden zufällig der Blank-Gruppe (n=6), der Modell-Gruppe (n=6), der westlichen Medizin-Gruppe (n=6) und der Moxibustion-Gruppe (n=12) zugeteilt. Eine Suspension von Hühnereiweiß und Aluminiumhydroxid wurde 14 Tage lang in den Bauch der Ratten injiziert, gefolgt von der nasalen Instillation von 20 μL 12% Hühnereiweiß für 10 Tage zur Etablierung des AR-Modells. Nach der Modellinduktion erhielten die Ratten in der westlichen Medizin-Gruppe 21 Tage lang nasale Fluticason (8 μL), während die Ratten in der Moxibustion-Gruppe anhand der Messung der Schwanztemperatur mittels Infrarot-Thermografie in eine Wärmemoxibustions-Gruppe (n=4) und eine traditionelle Moxibustions-Gruppe (n=4) eingeteilt wurden, abhängig davon, ob die Temperaturerhöhung mehr als 1 °C betrug. Beide Gruppen erhielten 21 Tage lang Moxibustion am Punkt Feishu für 40 Minuten. Nach der Intervention wurden morphologische Veränderungen der Nasenschleimhaut mittels HE-Färbung beobachtet. Die Konzentration von Interleukin (IL)-17A, IL-10 und des transformierenden Wachstumsfaktors (TGF)-β1 im Serum wurde mittels ELISA gemessen, und die Expression von IL-17A, des retinoischen Säure-relevanten Orphanrezeptors γt (RORγt), IL-10, TGF-β1 und des Transkriptionsfaktor-Proteins 3-relevanten Forkhead-Box-P3 (FOXP3) in der Nasenschleimhaut wurde mittels Immunhistochemie-Färbung bewertet. Darüber hinaus wurde der prozentuale Anteil von Th17- und Treg-Zellen im peripheren Blut mittels Durchflusszytometrie bestimmt. Ergebnisse: Im Vergleich zur Blank-Gruppe zeigten Ratten der Modell-Gruppe eine Schwellung und Deformation der Nasenschleimhaut, eine Infiltration von eosinophilen Granulozyten, eine signifikante Zunahme der IL-17A-Konzentration im Serum, eine Expression von IL-17A und RORγt in der Nasenschleimhaut und einen signifikanten Anstieg des Prozentsatzes von Th17 im peripheren Blut (P<0,001, P<0,05) und eine signifikante Abnahme der Konzentration von IL-10 und TGF-β1 im Serum, die Expression von FOXP3, IL-10 und TGF-β1 in der Nasenschleimhaut und den Prozentsatz von Treg im peripheren Blut (P<0,05, P<0,001). Im Vergleich zur Modell-Gruppe zeigten Ratten der westlichen Medizin-Gruppe, der traditionellen Moxibustions-Gruppe und der Wärmemoxibustions-Gruppe keine signifikante Verdickung der Nasenschleimhaut oder Infiltration von eosinophilen Granulozyten und zeigten eine teilweise Umkehrung der oben genannten Indikatoren (P<0,001, P<0,01, P<0,05). Im Vergleich zur Wärmemoxibustions-Gruppe zeigten Ratten der westlichen Medizin-Gruppe eine Abnahme der Expression von FOXP3 in der Nasenschleimhaut (P<0,05), eine Zunahme der IL-17A-Konzentration im Serum und der Expression von TGF-β1, RORγt und IL-17A in der Nasenschleimhaut (P<0,001, P<0,01, P<0,05), eine Zunahme des Prozentsatzes von Th17 im peripheren Blut (P<0,01) und eine Abnahme des Prozentsatzes von Treg im peripheren Blut (P<0,01). Im Vergleich zur Wärmemoxibustions-Gruppe zeigten Ratten der traditionellen Moxibustions-Gruppe eine Abnahme der IL-10-Konzentration im Serum und der Expression von IL-10 in der Nasenschleimhaut (P<0,001) und eine Zunahme der Expression von RORγt und IL-17A (P<0,001, P<0,01). Im Vergleich zur traditionellen Moxibustions-Gruppe und der westlichen Medizin-Gruppe zeigten Ratten der Wärmemoxibustions-Gruppe eine geringere Schwellung der Nasenschleimhaut und eine geringere Infiltration von eosinophilen Granulozyten. Fazit: Wärmemoxibustion kann die allergische Rhinitis durch die Regulation des Immunungleichgewichts Th17/Treg und der zugehörigen zellulären Faktoren lindern.

关键词

Wärmemoxibustion; allergische Rhinitis; Immunologisches Ungleichgewicht der T-Helferzellen (Th) 17/regulatorischen T-Zellen (Treg); Mechanismusuntersuchung

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