L'objectif de cette étude est d'observer l'effet de la moxibustion sur l'équilibre des récepteurs de liaison protéique G43 (GPR43) et l'équilibre des cellules T auxiliaires 17 (Th17) / régulatrices (Treg) chez des rats atteints d'arthrite provoquée par les médicaments (AA), et d'explorer certains mécanismes du traitement de l'arthrite rhumatoïde (RA) par la moxibustion. Les rats Wistar ont été divisés de manière aléatoire en deux groupes : un groupe normal, un groupe modèle et un groupe de moxibustion, 8 rats dans chaque groupe. La méthode d'injection complète de Fransisko a été utilisée pour reproduire le modèle de rats AA sous l'influence des facteurs environnementaux liés au vent, au froid et à l'humidité. Le groupe de moxibustion a été moxibusté Rein Yu Zusanli, 20 min/fois, 1 fois/jour, pendant 21 jours. Comparé au groupe normal, le JSD et l'AI du groupe modèle augmentent tous deux (p<0.01), les dommages histologiques et ultrastructuraux de la synovie articulaire augmentent nettement, l'expression de la protéine G43 dans les tissus de la synovie articulaire diminue (p<0.01), le pourcentage de Treg dans le sang périphérique diminue (p<0.01), le pourcentage de Th17 augmente (p<0.01), le taux d'IL-10 et de TGF-bêta 1 dans le sérum diminue (p<0,01). Comparé au groupe modèle, le JSD et l'AI du groupe de moxibustion diminuent tous deux (p<0.01), le degré de dommages histologiques et ultrastructuraux diminue, l'expression de la protéine G43 dans les tissus de la synovie articulaire augmente (p<0.05), le pourcentage de Treg dans le sang périphérique augmente (p<0.01), le pourcentage de Th17 diminue (p<0.01), le taux d'IL-10 et de TGF-bêta 1 dans le sérum augmente (p<0,01). Le taux relatif d'expression de la protéine G43 dans les tissus de la synovie articulaire est positivement corrélé au pourcentage de Treg dans le sang périphérique (r=0,967, p<0,01). En conclusion, la moxibustion peut considérablement améliorer la réaction inflammatoire de la synovie chez les rats atteints d'arthrite provoquée par les médicaments, dont le mécanisme d'action pourrait être lié à la régulation de GPR43 pour rétablir l'équilibre Th17/Treg.

Moxibustion; Récepteur de liaison protéique G43; Cellules T auxiliaires 17/régulation des cellules T auxiliaires; Arthrite provoquée par les médicaments