L'objectif de cette étude était d'observer l'impact de l'électroacupuncture sur le métabolisme des lipides et la voie du kinase A dépendante de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) / protéine liant l'élément de réponse du cAMP (CREB) chez les rats obèses, et d'explorer les mécanismes potentiels de l'électroacupuncture pour favoriser la browning du tissu adipeux blanc chez les rats obèses. La méthodologie consistait à diviser 40 rats mâles SD de 8 semaines en un groupe témoin (10 rats) et un groupe obèse (30 rats). Un modèle d'obésité d'origine alimentaire a été créé en nourrissant les rats avec un régime alimentaire riche en graisses. Après 12 semaines, les rats obèses ont été répartis aléatoirement en un groupe modèle et un groupe électroacupuncture, avec 10 rats par groupe. Les rats du groupe électroacupuncture étaient traités par acupuncture au Zhongwan, à Guanyuan et aux points bilatéraux Tianshu et Fenglong, avec une stimulation de 20 minutes par jour, 1 fois par jour, 6 jours par semaine, pendant 6 semaines consécutives. À la fin du traitement, l'évaluation a porté sur la masse corporelle, la longueur corporelle, le périmètre abdominal, le calcul de l'indice de Lee, la comparaison de la masse du tissu adipeux blanc inguinal, épididymaire et rénal, la mesure des taux de triglycérides sériques (TG), cholestérol total (TC), cholestérol HDL (HDL-C) et cholestérol LDL (LDL-C) par la méthode de la microplaque, la comparaison de la morphologie des tissus adipeux blancs inguinaux et bruns scapulaires des rats par coloration à l'hématoxyline-éosine, la mesure des niveaux d'expression relative des protéines PKA, CREB, CREB phosphorylée (p-CREB), UCP1, PGC1-α et SREBP-1 dans les tissus adipeux blancs inguinaux et bruns scapulaires par Western blot, la démonstration de l'expression positive des protéines PKA, CREB, p-CREB, UCP1, PGC1-α par immuno-histochimie, et la mesure des niveaux d'expression relative des ARNm d'UCP1, PGC-1α, PRDM16, PPARγ, Cox7a1, Cox8b, DIO2, ELOVL3, Cidea, Tbx1, Tmem26, CD137 dans les tissus adipeux blancs inguinaux et bruns scapulaires des rats par PCR en temps réel. Par rapport au groupe témoin, le groupe modèle a présenté une augmentation significative de la masse corporelle, du périmètre abdominal, de l'indice de Lee, de la masse du tissu adipeux blanc inguinal, épididymaire et rénal, des taux sériques de TG, TC, LDL-C, ainsi que de l'expression de la protéine SREBP-1 dans les tissus adipeux blancs inguinaux et bruns scapulaires (p < 0,001, p < 0,01) ; tandis que la masse du tissu adipeux brun scapulaire, le taux sérique de HDL-C, ainsi que l'expression des protéines PKA, p-CREB, UCP1, PGC-1α et les ARNm d'UCP1, PGC-1α, PRDM16, PPARγ, Cox7a1, Cox8b, DIO2, Cidea, ELOVL3, Tbx1, Tmem26, CD137 dans les tissus adipeux blancs inguinaux et bruns scapulaires ont tous significativement diminué (p <0,001, p <0,01, p <0,05). Les cellules adipeuses du tissu adipeux blanc inguinal du groupe modèle ont montré une augmentation significative de volume, contenant des gouttelettes lipidiques uniloculaires, avec des contours flous ; tandis que les cellules du tissu adipeux brun avaient des vacuoles agrandies, un volume cellulaire significativement augmenté, présentant des changements similaires aux cellules adipeuses blanches. Comparé au groupe modèle, l'électroacupuncture a pu améliorer de manière significative les indicateurs de métabolisme lipidique et la browning du tissu adipeux blanc des rats obèses (p <0,01, p <0,001, p <0,05), inversant ainsi la morphologie des tissus adipeux des rats obèses. En conclusion, l'électroacupuncture peut potentiellement activer la voie PKA/CREB, augmenter l'expression des protéines UCP1, PGC-1α liées à la browning du tissu adipeux blanc, ainsi que réguler les gènes associés à la browning du tissu adipeux blanc, réduire l'expression de la protéine régulatrice des lipides SREBP-1, et ainsi réguler le métabolisme lipidique des rats obèses et réduire leur masse corporelle.

Obésité;Électroacupuncture;Voie du kinase A dépendante de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) / protéine liant l'élément de réponse du cAMP (CREB);Métabolisme lipidique;Browning du tissu adipeux blanc