Le but de cette étude était d'observer l'effet de l'électroacupuncture sur la fonction hépatique, le métabolisme lipidique, la morphologie hépatique et l'expression des molécules de la voie de signalisation SIRT1/FOXO1 chez des rats atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), et d'explorer le mécanisme potentiel de l'électroacupuncture dans le traitement de la NAFLD. Méthodes : Treize rats SD ont été utilisés comme groupe témoin ; 43 rats SD ont été nourris avec un régime hyperlipidique pendant 12 semaines pour établir un modèle de NAFLD, puis ont été répartis aléatoirement en groupe modèle, groupe électroacupuncture, groupe électroacupuncture + inhibiteur et groupe activateur, chaque groupe comprenant 10 rats. Les groupes témoin et modèle ont été simplement manipulés ; le groupe activateur a reçu une injection intrapéritonéale de l'activateur de SIRT1, le resvératrol (200 mg/kg) ; le groupe électroacupuncture a reçu un traitement par électroacupuncture au point Fenglong et Zusanli pendant 30 minutes à chaque fois ; le groupe électroacupuncture + inhibiteur a reçu une injection intrapéritonéale de l'inhibiteur de SIRT1, l'EX527 (5 mg/kg), les autres traitements étant identiques à ceux du groupe électroacupuncture. Tous ces traitements ont été administrés trois fois par semaine pendant 4 semaines. Après l'intervention, la teneur sérique en cholestérol high-density lipoprotein (HDL-C), cholestérol low-density lipoprotein (LDL-C), cholestérol total (TC), triglycérides (TG), l'activité de l'alanine aminotransférase (ALT) et de l'aspartate aminotransférase (AST) des rats ont été mesurées par la méthode colorimétrique ; les modifications de la morphologie hépatique ont été observées après coloration à l'hématoxyline-éosine (HE) et à l'Oil Red O ; l'expression des protéines et ARNm de SIRT1, FOXO1 et le transporteur ABCA1 dans le foie des rats a été mesurée par Western blot et PCR quantitative en temps réel, respectivement, ainsi que l'expression des protéines AC-FOXO1. Résultats : Comparé au groupe témoin, le groupe modèle a montré une réduction de la teneur en HDL-C sérique( < italic>P < 0,05), une augmentation de la teneur en LDL-C, TC, TG et de l'activité de l'ALT et de l'AST( < italic>P < 0,01, < italic>P < 0, 05). La coloration à l'HE et à l'Oil Red O a révélé une perturbation de l'alignement des hépatocytes, ainsi qu'une vacuolisation lipidique significative et une réduction des niveaux d'expression des protéines et ARNm de SIRT1, FOXO1 et ABCA1 dans le foie( < italic>P < 0, 05, < italic>P < 0, 01), ainsi qu'une augmentation du niveau d'expression de la protéine AC-FOXO1( < italic>P < 0, 05). Comparé au groupe modèle, les groupes électroacupuncture et activateur ont montré une augmentation de la teneur en HDL-C sérique( < italic>P < 0,05), une réduction de la teneur en LDL-C, TC, TG et de l'activité de l'ALT et de l'AST( < italic>P < 0,01, < italic>P < 0, 05). Les résultats de la coloration à l'HE et à l'Oil Red O ont montré une amélioration de la morphologie hépatique, une réduction de la dégénérescence lipidique, ainsi qu'une augmentation des niveaux d'expression des protéines et ARNm de SIRT1, FOXO1 et ABCA1 dans le foie( < italic>P < 0, 05, < italic>P < 0, 01), ainsi qu'une réduction du niveau d'expression de la protéine AC-FOXO1( < italic>P < 0, 05). Comparé au groupe électroacupuncture, le groupe électroacupuncture + inhibiteur a montré une réduction de la teneur en HDL-C sérique( < italic>P < 0, 05), une augmentation de la teneur en LDL-C, TC, TG et de l'activité de l'ALT et de l'AST( < italic>P < 0,01, < italic>P < 0, 05). La coloration à l'HE et à l'Oil Red O a montré une accumulation importante de vacuoles lipidiques, une déposition lipidique évidente et une réduction des niveaux d'expression des protéines et ARNm de SIRT1, FOXO1 et ABCA1 dans le foie( < italic>P < 0, 05, < italic>P < 0, 01), ainsi qu'une augmentation du niveau d'expression de la protéine AC-FOXO1( < italic>P < 0, 05). Conclusion : L'électroacupuncture pourrait améliorer les lésions hépatiques des rats atteints de NAFLD en favorisant la sortie de cholestérol par l'activation de la voie de signalisation SIRT1/FOXO1.

Stéatose hépatique non alcoolique;électroacupuncture;Silent Information Regulator 1;Forkhead Box Protein O1