L’objectif était d’observer l’efficacité de l’électroacupuncture à différents points d’acupuncture sur des souris souffrant de douleur inflammatoire chronique et de comorbidité anxieuse, et de sélectionner le meilleur point d’intervention. Sur cette base, l’effet du naloxone sur l’efficacité de l’électroacupuncture au meilleur point sélectionné a été observé, ainsi que son impact sur l’excitabilité du cortex cingulaire antérieur (ACC), du cortex préfrontal médian (mPFC), du noyau para-ventriculaire du thalamus (PVT) et du noyau médiodorsal du thalamus (MD), afin d’explorer si le soulagement de l’anxiété par l’électroacupuncture dans la comorbidité douleur-anxiété dépend de son mécanisme analgésique. Dans la première partie de l’expérience, 60 souris ont été réparties aléatoirement en cinq groupes : groupe témoin blanc, groupe témoin modèle, groupe électroacupuncture Zusanli, groupe électroacupuncture Baihui et groupe électroacupuncture Shenmen, 12 par groupe. Dans la deuxième partie, l’effet du naloxone sur le soulagement de l’anxiété et la douleur par électroacupuncture Zusanli a été observé; 40 souris réparties en groupe témoin blanc, groupe témoin modèle, groupe électroacupuncture Zusanli et groupe électroacupuncture Zusanli + naloxone, 10 par groupe. Le modèle de douleur inflammatoire chronique et d’anxiété comorbide a été établi par injection sous-cutanée de 20 μL d’adjuvant complet de Freund sur la plante du pied. Chaque groupe d’électroacupuncture a reçu l’intervention 12 jours après la modélisation, appliquant soit les deux points Zusanli, Baihui ou les deux points Shenmen, chaque séance durant 30 minutes, une fois par jour, pendant 6 fois au total. Le groupe Zusanli + naloxone a reçu une injection intrapéritonéale de naloxone 30 minutes avant l’intervention. Le seuil de retrait mécanique de la patte (PWTs) des souris a été testé avec des filaments von-Frey, le comportement anxieux a été observé dans un labyrinthe élevé en croix et en champ ouvert, et l’expression c-Fos dans ACC, mPFC, PVT et MD a été détectée par immunofluorescence. Comparé au groupe blanc, le groupe modèle présentait une baisse des PWTs (P<0,01), une réduction du nombre et du temps d’entrée dans les bras ouverts (P<0,01), une diminution des entrées, du temps et de la distance parcourue dans la zone centrale (P<0,01) et une augmentation des cellules c-Fos positives dans ACC, mPFC et MD (P<0,05). Comparé au groupe modèle, les groupes électroacupuncture Zusanli, Baihui et Shenmen présentaient une augmentation des PWTs (P<0,01, P<0,05). Le groupe Zusanli présentait des augmentations du nombre et du temps d’entrée dans les bras ouverts ainsi que du nombre, du temps d’entrée et de la distance dans la zone centrale (P<0,01, P<0,05). Le groupe Baihui avait un temps d’entrée accru dans les bras ouverts (P<0,01). Le groupe Shenmen avait un temps d’entrée accru dans les bras ouverts et dans la zone centrale (P<0,01). Le groupe Zusanli montrait une diminution des cellules c-Fos positives dans ACC bilatéral, mPFC controlatéral, PVT bilatéral et MD bilatéral (P<0,05). Comparés au groupe Zusanli, les groupes Baihui, Shenmen et Zusanli + naloxone présentaient une diminution des PWTs (P<0,01), une réduction du nombre d’entrées dans les bras ouverts (P<0,01, P<0,05), et le groupe Zusanli + naloxone montrait également une diminution du temps d’entrée, de la distance parcourue totale, du nombre et du temps d’entrée dans la zone centrale (P<0,05, P<0,01). Le groupe Zusanli + naloxone présentait une augmentation des cellules c-Fos positives dans ACC bilatéral et MD ipsilatéral (P<0,05). Conclusion : Dans le modèle murin de comorbidité douleur-émotion, l’électroacupuncture « Zusanli » a une meilleure efficacité analgésique et anxiolytique que l’électroacupuncture « Baihui » ou « Shenmen », dont le mécanisme potentiel pourrait impliquer l’inhibition de l’excitabilité des noyaux ACC, mPFC, MD et PVT ; l’effet anxiolytique de l’électroacupuncture « Zusanli » chez les souris souffrant de douleur inflammatoire chronique et d’anxiété pourrait être lié à son effet analgésique, probablement via l’inhibition de l’excitabilité des noyaux ACC et MD.

douleur inflammatoire chronique avec comorbidité anxieuse; analgésie par acupuncture; soulagement de l’anxiété; cortex cingulaire antérieur; cortex préfrontal médian; noyau para-ventriculaire du thalamus; noyau médiodorsal du thalamus