Objectif : Basé sur le signal de la protéine Fos de l'oncogène du cerveau entier (c-Fos), extraire les caractéristiques de réponse des régions cérébrales associées à l'analgésie par acupuncture et moxibustion, afin d'explorer des cibles potentielles pour révéler les différences dans les mécanismes de régulation centrale de l'analgésie par acupuncture et moxibustion. Méthodes : Les souris C57BL/6J ont été réparties au hasard en groupes sham, modèle, acupuncture et moxibustion. Un modèle de douleur neuropathique a été établi par lésion sélective des branches du nerf sciatique (SNI). Les groupes acupuncture et moxibustion ont reçu respectivement une électroacupuncture et une moxibustion sur le point “Zusanli” une fois par jour pendant 30 minutes, pendant 7 jours. Les seuils de douleur mécanique et thermique ont été mesurés pour évaluer l'effet analgésique; l'expression du c-Fos a été détectée par immunofluorescence dans tout le cerveau; en combinant l'expression de c-Fos et des méthodes bioinformatiques, le nombre de régions cérébrales réactives, la co-réponse et les régions spécifiques, les réseaux fonctionnels cérébraux et leurs nœuds centraux ont été explorés. Résultats : Après le dernier traitement, par rapport au groupe sham, les seuils de douleur mécanique et thermique du groupe modèle ont significativement diminué (P<0,0001); comparé au groupe modèle, les seuils des groupes acupuncture et moxibustion ont significativement augmenté (P<0,01, P<0,001), avec un seuil significativement plus élevé dans le groupe acupuncture que dans le groupe moxibustion (P<0,05). Par rapport au groupe sham, le signal global c-Fos a augmenté dans le groupe modèle et a diminué significativement dans les groupes acupuncture et moxibustion. Les régions cérébrales présentant des changements significatifs de signal c-Fos étaient respectivement 48, 6 et 13 dans les groupes modèle, acupuncture et moxibustion. Les régions principales du groupe acupuncture comprenaient le cortex cingulaire zone 1 (Cg1), le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus (PVN^R), le cortex somatosensoriel primaire zone postérieure de la patte arrière (S1HL^L), l'amygdale basolatérale (BLA^L), la grande partie cellulaire paraventriculaire de l'hypothalamus (PaLM^L) et la partie postérieure du noyau paraventriculaire (PaPo^L) (P<0,05, P<0,01); le groupe moxibustion comprenait le locus coeruleus (LC^R,L), l'hypothalamus latéral (LH^R,L), la partie ventrale du corps genouillé médian (MGV^L), le noyau paraventriculaire (PVN^R,L), S1HL^L, Cg1, BLA^L, l'amygdale basomédiale (BMA^L), la substance noire (SN^R), le cortex visuel secondaire médio-latéral (V2ML^R) (P<0,05, P<0,01, P<0,001). Dans le réseau fonctionnel cérébral de l'analgésie par acupuncture et moxibustion, le cortex somatosensoriel primaire (S1^R), le noyau dorso-médial du thalamus (Den^L) et le noyau dorso-médial de l'hypothalamus (DM^R) étaient des nœuds de réponse significatifs; S1, Den, l'amygdale centrale (CeC^L) étaient des nœuds à haute connectivité fonctionnelle dans ces réseaux; l'hippocampe CA2^R et CeC étaient respectivement les nœuds les plus connectés des réseaux cérébraux d'acupuncture et de moxibustion. Conclusion : L'effet analgésique de l'acupuncture sur le modèle SNI est supérieur à celui de la moxibustion; l'analgésie par acupuncture et moxibustion est probablement principalement médiée par une désactivation négative multirégionale; Cg1, PVN^R, S1HL^L, BLA^L sont probablement des régions cérébrales à réponse commune; PaPo^L, PaLM^L sont probablement spécifiques à l'acupuncture; LC^R,L, LH^R,L, MGV^L, SN^R, BMA^L, V2ML^R sont probablement spécifiques à la moxibustion; S1, Den, CeC sont des voies fonctionnelles partagées; CA2, CeC sont probablement des nœuds centraux spécifiques aux réseaux cérébraux d'acupuncture et de moxibustion respectivement.

acupuncture; moxibustion; douleur neuropathique; c-fos