목적은 전침소양경특정혈소 대한 만성 편두통（CM）쥐의 기계통계치 p2Y12수용체（P2RY12）, 이온칼슘 결합 접속분자1（Iba-1）, 칼슘곱신유전자 관련펩타이드（CGRP）、c-fos 발현의 영향을 알아보고 전침소양경특정혈소 예방 치통편두통 만성화 가능한 기전을 탐구하기 위한 것이다. 방법은 SD쥐를 무작위로 대조군, 모델군, 전침군, 준식제군, 전침+자극제군, 서약제군으로 나누었다. 반복 복강주입 요산글리세릴 법으로 CM쥐 모델을 수립하였다. 전침군은전침양측풍지 양령천 외관을 정식조성 전 1일부터 조성기간쌍일치요법 1회, 매번 30분, 총 6회. 비가스터안트그룹경락내주사P2RY12 생성급제근 MRS2395(200 μg/마리). 전침+자극제군은 전침요법 동안 경락내주사P2RY12 자극제ADP（4.272 μg/마리）,새로 생길 때마다 1회, 지속 9 일, 총 5회. 서약제군복강주사 30 mg/kg），1회/d，지속 9일. 모델당과 비군과 비군에서 거짓때문에 무거워진 족과 족에 통계치는 다르게 도랑이다. P2RY12, CGRP, c-fos, Iba-1단백질 표현이 심각히 높아진(format_goods.fp P}0.001）），P2RY12 양 음성 세포, P2RY12 mRNA 표현도 손쉽게 上高(goods.fp P}0.001）。군이 전침군과 모델 제자의 병되 치동 고신는 환경과 다른 말이다. P2RY12 医園 방향통해 가죽 다리 통계치는 다르게 나오는。 P2RY12, Iba-1, cgrPIC, c-fos단백질 표현이 병되 치독 고신하된，P2RY12 양성 세포万수 ，P2RY12 mRNA 표현도 明係고上高 （P<0.05 P<0.001 P ，P<0.01），서약제見에게、P2RY12，Iba-1，CGRP，c-fos단백질의 표현은고低。 P < 0.05 P<0.001，P<0.01）。結論기기소芳 경特정혈소의 속바다 방식 目大致한 시간변화 으관 거짓韓과도미십 관동의 크고大한 부미경 계인 CC 。，所以 소양 경특정혈소 가능性이 감소 3방약 치통편두통의 우종화이고 속담 특정혈소는통약个밑바다 방._을 소 일방일的의 추한 소요에서 지우어 낼 목적图。

만성 편 두복 / 쳐ᇿ가은 Pred12세 오ᇼ / 소ᇼ샇가피하감추特賢뼏 경特정혈소수