목적은 종양 주변 침과 아놀드마이신의 결합이 삼음성 유방암 (TNBC) 유발 마우스의 구리 사망에 미치는 영향을 조사하고 종양 주변 침이 아놀드마이신 치료에 대한 TNBC 감수성을 증가시키는 메커니즘을 탐구하는 것이다. 방법: 수컷 Balb/c 마우스를 모델 그룹, 아놀드마이신 그룹 및 전침-아놀드마이신 그룹으로 무작위로 분류하였으며 각 그룹에 6마리씩 배정하였다. 마우스 유방 지방 패드에 4T1 세포를 주사하여 이식종 모델을 구축하였다. 아놀드마이신 그룹과 전침-아놀드마이신 그룹은 각각 4 mg/kg의 용량으로 배복 주사를 받았으며, 매주 1회, 4주간 치료하였다. 전침-아놀드마이신 그룹은 각각의 주사 후 종양 주변 침 전처리를 시행하였으며, 각각 3분 동안, 매주 1회, 4주간 치료하였다. 치료 기간 동안 2일 간격으로 종양 부피를 측정하여 치료 종료 후 종양을 분리하여 질량을 측정하였다. 면역 조직 화학법으로 마우스 종양 조직에서 Ki67, 전구세포핵 항원 (PCNA)의 발현을 검사하였고 Western blot법으로 마우스 종양 조직에서 FDX1, LIAS, ACO2, NDUFV1, DLAT, DLST의 단백질 발현 수준에 대해 검사하였으며, 비색법으로 종양 조직에서 Cu2+, 아세트산, α-케톤부탄산 및 사청 함유량을 검사하였고, 형광법으로 마우스 종양 조직에서 활성산소 (ROS)의 상대 fluorescence 강도를 검사하였다. 결과: 시간적으로 모델 그룹과 비교하였을 때, 아놀드마이신 그룹과 전침-아놀드마이신 그룹의 종양 부피 및 질량이 감소하였다 (P<0.01, P<0.05), 종양 내 Ki67 및 PCNA의 발현 수준이 감소하였다 (P<0.01). 전침-아놀드마이신 그룹은 아놀드마이신 그룹보다 변화가 더욱 뚜렷하였다 (P<0.01, P<0.05). 모델 그룹 및 아놀드마이신 그룹과 비교하였을 때, 전침-아놀드마이신 그룹의 종양 조직 내 ROS 및 Cu2+ 함량이 상승하였다 (P<0.01), 아세트산 및 α-케톤부탄산의 함량이 상승하였다 (P<0.01), 사청 함량이 감소하였다 (P<0.01), FDX1, LIAS, ACO2, NDUFV1, DLAT 및 DLST 단백질 발현이 감소하였다 (P<0.01). 결론: 종양 주변 침과 아놀드마이신의 결합은 종양 성장 속도를 효과적으로 제어할 수 있으며, 아말드마이신에 대한 TNBC의 화학 치료 효과를 강화하는 방법일 수 있다.

전침, 삼음성 유방암, 아놀드마이신, 구리 사망