목적은 대뇌 피질 손상 신생 쥐에서 침 치료가 뇌 유도 신경 영양 인자 (BDNF), 트레오닌 탑재 타입 B 수용체 (TrkB), 세포외 신호 조절 키나아제 (ERK), 사이클라임노티드 조인성 단백질 (CREB) 및 시냅틴 1 (Syn1) 및 시냅틴 (Syp) 발현에 미치는 영향을 조사하고 침 치료가 신생아 HIBD 운동 통제 및 시냅스 가소성의 가능한 기전을 탐구하는 것입니다. 방법 7 일령 신생 쥐는 무작위 숫자 표법에 따라 공백 그룹, 가짜 수술 그룹, 모델 그룹 및 침 치료 그룹으로 분리되었습니다. 개선된 Rice 방법을 사용하여 HIBD 신생 쥐 모델을 구축하였습니다. 침 치료군은 '대추', '백회', '수구' 및 '명문'을 찔러 1 분 동안 돌려치고 바늘을 남기지 않고 2 일마다 1 회 치료를 시행하여 28 일간 연속적으로 치료하였습니다. 각 그룹의 신생 쥐는 모델링 이후 28 일에 걸쳐 균형 나무 실험을 수행하였습니다. HE 염색을 사용하여 신생 쥐 대뇌 피질의 형태학적 변화를 관찰하였으며, 전자 현미경을 사용하여 대뇌 피질의 시냅스 수 및 구조 변화를 관찰하였습니다. 면역 조직 화학법을 사용하여 신생 쥐 대뇌 피질의 Syp 양성 발현 수준을 검정하였고, Western blot법을 사용하여 신생 쥐 대뇌 피질의 BDNF, TrkB, 인산화 (p)-ERK, p-CREB, Syn1, Syp 단백질 발현량을 측정하였습니다. 결과 공백 그룹 및 가짜 수술 그룹과 비교하여 모델 그룹의 모델링 이후 28 일 균형 나무 실험 점수가 상승하였습니다 (P <0.05, P <0.01) ; 대뇌 피질 뉴런 배열이 뒤섞이고 계층이 명료하지 않았으며 세포 밀도가 감소하였으며 일부 세포에서 공포화와 핵밀축이 발생하였습니다 ; 대뇌 피질 시냅스 분포 밀도가 낮았고 시냅스 후 밀도와 활성 영역 길이가 줄고 경계가 불분명하였습니다 ; 대뇌 피질 Syp 양성 발현의 평균 흡광도 값이 낮아졌습니다 (P <0.01) ; 대뇌 피질 BDNF, TrkB, p-ERK, p-CREB, Syn1, Syp 단백질 상대 발현량이 감소하였습니다 (P <0.05, P <0.01, P <0.001). 모델 그룹과 비교하여 침 치료 그룹은 모델링 이후 28 일 균형 나무 실험 점수가 감소하였습니다 (P <0.05) ; 대뇌 피질 뉴런 배열이 명확하고 뉴런 밀도가 증가하였으며 세포 공포화와 핵밀축이 감소하였습니다 ; 대뇌 피질 시냅스 구조가 규칙적이며 시냅스 후 분포 밀도가 증가하였으며 시냅스 후 밀도와 활성 영역 길이가 증가하였으며 ; 대뇌 피질 Syp 양성 발현의 평균 흡광도 값이 증가하였습니다 (P <0.01), BDNF, TrkB, p-ERK, p-CREB, Syn1, Syp 단백질 상대 발현량이 증가하였습니다 (P <0.05, P <0.01) . 결론 침 치료는 신생 쥐 운동 통제 능력을 향상시킬 수 있으며, 이 기전은 BDNF 및 이 수용체인 TrkB를 상승시키며, 세포외 신호 조절 키나아제/ERK 신호 경로를 활성화시키어 CREB 인산화를 촉진하여 Syn1, Syp 단백질 발현을 증가시키며, 이를 통해 시냅스 재생과 재구축을 촉진시킬 수 있습니다.

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