목적은 전침이 뇌 허혈 재관류(MCAO/R) 모델 쥐의 학습 및 기억 기능과 중추 염증 반응에 미치는 영향을 관찰하고 그 가능한 기전을 탐구하는 것이다. 방법: 88마리의 SD 쥐를 무작위로 14마리는 대조군, 14마리는 가짜 수술군으로 선정하고 나머지 60마리는 선 혈전법으로 MCAO/R 모델을 제작하였다. 성공적으로 모델을 만든 쥐를 모델군과 전침군으로 무작위 배정하여 각 14마리로 하였다. 전침군은 '선정(神庭)', '백회(百会)' 경혈에 전침을 실시하였으며 1회당 30분, 하루 1회, 14일간 연속 실시하였다. 중재 종료 후 Zea-Longa법과 Morris 수상 미로법으로 쥐의 신경 기능과 학습 및 기억 기능을 평가하였고, TTC 염색법으로 뇌경색 상황을 평가하고, Nissl 염색법으로 쥐 신경세포 손상을 관찰하였다. 면역 형광법으로 해마 CA1 영역의 이온 칼슘 결합 어댑터 분자 1(Iba1) 단백질 양성 발현을 측정하였으며, ELISA법으로 혈청 내 염증 촉진 인자인 백혈구 인터류킨(IL)-6, IL-1β, 종양괴사인자 α(TNF-α), 그리고 혈액뇌장벽 관련 인자인 S100β 함량을 측정하였다. Western blot법으로 해마 조직 내 Iba1, 염증 인자 및 긴밀 접합 단백질 봉쇄 소대 단백질-1(ZO-1), Occludin, Claudin5 단백질 발현 수준을 측정하였다. 모의 수술군과 비교하여 모델군 쥐는 신경 기능 결손 점수가 상승(P<0.01), 회피 잠복기 연장(P<0.01), 원래 플랫폼 횡단 횟수 감소(P<0.01), 뇌경색 부피 증가(P<0.001), 해마 신경세포의 형태 이상과 Iba1 표지 미세아교세포 수 증가(P<0.01), 해마 조직 내 Iba1, TLR4, NF-κB, IL-6, IL-1β, TNF-α 발현 수준 증가(P<0.01), 긴밀 접합 단백질 ZO-1, Occludin, Claudin5 단백질 발현 수준 감소(P<0.01), 혈청 내 IL-6, IL-1β, TNF-α 및 S100β 함량 증가(P<0.01)를 보였다. 모델군과 비교하여 전침군 쥐는 신경 기능 결손 점수 감소(P<0.01), 회피 잠복기 단축(P<0.01), 원래 플랫폼 횡단 횟수 증가(P<0.01), 뇌경색 부피 축소(P<0.01), 신경세포 형태가 더욱 규칙적이며 Iba1 표지 미세아교세포 수 감소(P<0.01), 해마 조직 내 Iba1, TLR4, NF-κB, IL-6, IL-1β, TNF-α 발현 수준 감소(P<0.01, P<0.05), 긴밀 접합 단백질 ZO-1, Occludin 및 Claudin5 단백질 발현 수준 증가(P<0.01, P<0.05), 혈청 IL-6, IL-1β, TNF-α 및 S100β 함량 감소(P<0.01)를 보였다. 결론: 전침 ‘선정’, ‘백회’는 MCAO/R 쥐의 학습 및 기억 기능을 개선할 수 있으며, 그 기전은 중추 혈액뇌장벽의 회복, 염증 촉진 인자 수준 감소, 미세아교세포 활성화 및 중추 신경 염증 반응 억제와 밀접한 관련이 있을 가능성이 있다.

전침;뇌 허혈 재관류;학습 기억 장애;미세아교세포;중추 염증 반응