목적은 전침 ‘상거허’가 과민성대장증후군(IBS) 내장통 과민성을 조절하는 중재 기전을 탐구하고, 5-HT₇ 수용체 의존 신경성장인자(NGF)가 중재 효과에서 수행하는 역할을 규명하는 것이다. 방법은 SD 랫드를 정상군, 모델군, 상거허군으로 무작위 배정하였으며 각 군당 6마리씩 포함하였다. 2,4,6-트리니트로벤젠설포닉산을 4주간 관장하여 IBS 만성 내장통 과민성 모델을 유도하였다. 상거허군에는 ‘상거허’ 전침을 1일 1회, 30분씩 10일간 시행하였다. 치료 종료 다음 날 복부 후퇴 반사(AWR) 점수 및 복사근 근전도(EMG)를 측정하였고, HE 염색법으로 랫드 결장을 조직 병리학적으로 관찰하였으며, 비색법으로 결장 내 미엘로퍼옥시다제(MPO) 활성을 측정하였다. 면역 형광법으로 결장의 5-HT₇, NGF 및 범신경 마커(PGP9.5) 공발현을 확인하고, 웨스턴 블롯법을 이용해 결장 종양괴사인자α(TNF-α), 인터루킨-10(IL-10), 5-HT₇, NGF, 트로포마이오신 수용체 인산화효소A(TrkA) 단백질 발현을 분석하였다. 정상군과 비교 시, 모델군은 AWR 점수, EMG 및 결장 MPO 활성도가 상승(P<0.05)하고, TNF-α 단백질 발현 수준은 증가(P<0.05), IL-10 단백질 발현 수준은 감소(P<0.05)하였다. 결장 조직에서 5-HT₇과 PGP9.5 공발현, NGF와 PGP9.5 공발현 양성 세포율이 증가(P<0.05)하였으며, 5-HT₇, NGF, TrkA 단백질 발현 수준도 상승(P<0.05)하였다. 결장 점막 상피세포 구조는 무질서하며, 간질 부종과 점막하층 내 염증세포 침윤이 관찰되었다. ‘상거허’ 전침 후 이러한 지표들이 모두 역전되었다(P<0.05). 결론적으로 전침 ‘상거허’는 IBS 내장통 쥐의 내장통 과민성을 완화하고, 결장 저도 염증 반응을 조절하며, 이는 5-HT₇ 과활성 억제를 통해 NGF 발현을 낮추고 결장 신경 지배에 영향을 미침으로써 IBS 내장통 과민성 치료 효과를 달성하는 것으로 보인다.

과민성대장증후군; 전침; 내장통 과민성; 5-HT7 수용체; 신경성장인자