목적은 전침이 아토피 피부염(AD) 쥐의 피부 장벽, 염증 반응 및 가려움증에 미치는 영향과 그 기전을 탐구하는 것이다. 방법: 40마리의 암컷 BALB/c 쥐를 정상군, 모델군, 전침군 및 가짜 전침군(n=10)으로 무작위 분류하였다. 정상군을 제외한 나머지 그룹은 모두 칼시포트리올(MC903)을 국소 도포하여 14일간 AD 모델을 유도하였다. 전침 개입은 모델링과 동시 진행되었으며(‘족삼리’+병변 주변 자침, 100Hz, 3mA, 30분/일, 격일 1회), 가짜 전침군은 혈위 주변 얕은 자침을 하되 전류는 흐르지 않았다. 개입 전후로 병변 평가(SCORAD 점수)와 긁기 행동을 측정하였다. 개입 종료 후 HE 염색으로 피부 병리 변화를 관찰하고 표피 두께를 측정했으며, ELISA법으로 혈청 내 IgE, IL-4, IL-5 및 IL-13 수준을 검사하였다. Western blot 및 qPCR법으로 피부 내 필라그린(FLG), 로리크린(LOR), IL-4, IL-31, 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP), 순차수용체 전위 바닐로이드 수용체 1(TRPV1) 단백질 및 mRNA 발현을 측정하였다. 정상군과 비교했을 때, 모델군 쥐는 피부 병변 점수와 긁기 횟수가 증가(P<0.01)했으며, 피부가 비후되고 염증 침윤이 발생하였으며, 혈청 면역글로불린E(IgE), IL-4, IL-5 및 IL-13 함량이 모두 유의하게 증가(P<0.01)했으며, 피부 장벽 단백질인 FLG 및 LOR 단백질과 mRNA 발현이 감소(P<0.01)했다. 염증성 가려움 인자인 IL-4, IL-31, CGRP 및 TRPV1 단백질 및 mRNA 발현은 모두 증가하였다(P<0.01). 모델군과 비교했을 때, 전침군은 피부 병변 점수와 긁기 횟수가 감소(P<0.01)했으며, 혈청 내 염증 인자인 IgE, IL-4, IL-5 및 IL-13 함량이 감소(P<0.01)하였고, 피부 내 FLG 및 LOR 단백질과 mRNA 발현이 증가(P<0.01)했으며, 염증성 가려움 인자인 IL-4, IL-31, CGRP 및 TRPV1 단백질과 mRNA 발현이 감소(P<0.01)하였다. 전침군의 효과는 가짜 전침군보다 유의하게 우수하였다(P<0.01). 결론적으로 전침은 FLG, LOR의 상향 조절을 통해 피부 장벽을 회복시키고 CGRP 방출을 억제하며 IL-4, IL-5, IL-13, IL-31 등의 수준을 낮춤으로써 AD의 염증 반응, 가려움 및 면역 불균형을 완화하고 전반적인 조절 작용을 한다고 사료된다.

전침;아토피 피부염;피부 장벽;가려움;면역 불균형