목적은 전침(電針)으로 ‘곡지’와 ‘혈해’ 혈점이 두드러기(UR) 쥐의 피부 가려움증에 미치는 진정 효과를 관찰하고, 순간 수용체 전위 바닐로이드 아형 1(TRPV1) 채널 관련 단백질을 바탕으로 전침의 진정 기전을 분석하는 것이다. 방법: 수컷 SD 랫드 3마리에게 알부민(OVA)과 알루미늄 수산화물 [Al(OH)₃] 면역보조제를 혼합 주사하여 항-OVA 혈청을 제조하였다. 수컷 SD 랫드 16마리에게 수동 피부 알레르기 반응(PCA)법으로 UR 모델을 제작하였다. 즉 랫드 등 쪽에 희석된 항-OVA 혈청을 피내 주사하고, 48시간 후에 꼬리정맥으로 OVA와 에반스 블루 용액을 주입하여 항원 도전을 하였으며, 0.5시간 후 모델을 평가하였다. 모델 제작에 성공한 랫드들을 무작위로 모델군과 전침군으로 나누었고, 각 군에 8마리씩 배치하였으며, 정상군으로 8마리를 추가하였다. 모델 제작 후 2일째부터 전침군 랫드 양측의 ‘곡지’와 ‘혈해’ 혈점에 하루 1회, 연속 5일 동안 전침 처치를 실시하였다. 전침 치료 전후 랫드의 등 쪽 민감 피부 긁는 횟수를 기록하고, 민감 피부 청반 면적을 측정하였다. 랫드 등 쪽 민감 피부를 채취하여 색도법으로 청반 내 에반스 블루 누출량을 측정하고, HE 염색법으로 병리학적 변화를 관찰하였으며, 투과 전자현미경으로 비만세포(MC)의 초미세구조를, 톨루엔 블루 염색법으로 MC 형태를 관찰하고 탈과립률을 계산하였다. ELISA법으로 혈청 내 면역글로불린 E(IgE), 히스타민(HIS), 5-하이드록시트립타민(5-HT) 및 인터루킨(IL)-1β, IL-5, IL-6 함량을 측정하였고, 면역조직화학법으로 민감 피부에서 포스파티딜이노시톨-4,5-비스포스페이트(PIP2) 양성 세포 수를 탐색하였으며, 웨스턴 블롯법으로 민감 피부에서 단백질 키나제 C(PKC), p-PKC, TRPV1 단백질 발현을 측정하였다. 결과: 정상군과 비교하여 모델군 랫드의 등 쪽 민감 피부 긁는 횟수, 청반 면적 및 에반스 블루 누출량이 상승하였고(P<0.01), 민감 피부의 염증 반응이 뚜렷하였으며, MC 세포 내 염기성 분비 과립이 증가하고, 과립 막이 손상되었으며 과립 내부 밀도가 감소하였고, 민감 피부 MC 탈과립률이 상승하였다(P<0.01). 혈청 IgE, HIS, 5-HT 및 IL-1β, IL-5, IL-6 수치가 상승하였으며(P<0.01), 민감 피부 PIP2 양성 세포 수와 PKC, TRPV1 단백질 발현, p-PKC/PKC 비율이 증가하였다(P<0.01). 모델군과 비교하여 전침군 랫드는 등 쪽 민감 피부 긁는 횟수, 청반 면적 및 에반스 블루 누출량이 감소하였고(P<0.05, P<0.01), 민감 피부 염증 반응이 완화되었으며 MC 내 염기성 과립이 감소하고 과립 막이 회복되었으며 과립 내부 밀도가 증가하였고, 민감 피부 MC 탈과립률이 감소하였다(P<0.01). 혈청 IgE, HIS, 5-HT 및 IL-1β, IL-5, IL-6 수치가 감소하였고(P<0.01), 민감 피부 PIP2 양성 세포 수 및 PKC, TRPV1 단백질 발현, p-PKC/PKC 비율이 감소하였다(P<0.01, P<0.05). 결론: ‘곡지’ 및 ‘혈해’ 전침 혈점은 UR 랫드의 피부 가려움 및 두드러기 손상을 개선할 수 있으며, 그 기전은 피부 TRPV1 채널 관련 단백질 억제 및 피부 MC 탈과립 억제를 통해 국소 염증 반응 완화와 관련이 있을 수 있다.

두드러기; 전침; 순간 수용체 전위 바닐로이드 아형 1; 가려움; 비만세포