Objetivo: Com base no sinal da proteína Fos do oncogene cerebral completo (c-Fos), explorar as características de resposta das regiões cerebrais relacionadas à analgesia por acupuntura e moxabustão, para descobrir alvos potenciais que revelem diferenças nos mecanismos centrais de regulação da analgesia por acupuntura e moxabustão. Métodos: Camundongos C57BL/6J foram aleatoriamente divididos em grupo sham, modelo, acupuntura e moxabustão. O modelo de dor neuropática foi induzido por lesão seletiva dos ramos do nervo ciático (SNI). Os grupos de acupuntura e moxabustão receberam intervenção de eletroacupuntura e moxabustão no ponto “Zusanli”, uma vez ao dia, 30 minutos por sessão, durante 7 dias. Os limiares de dor mecânica e térmica foram medidos para avaliar o efeito analgésico; a expressão de c-Fos foi detectada no cérebro inteiro por imunofluorescência; com base nos níveis de c-Fos e métodos bioinformáticos, foram exploradas a quantidade de regiões cerebrais responsivas, respostas comuns e específicas, redes funcionais cerebrais e seus nós centrais. Resultados: Após o último tratamento, comparado ao grupo sham, os limiares de dor mecânica e térmica do grupo modelo diminuíram significativamente (P<0,0001); comparados ao grupo modelo, os limiares dos grupos acupuntura e moxabustão aumentaram significativamente (P<0,01, P<0,001), sendo o limiar do grupo acupuntura significativamente maior que o grupo moxabustão (P<0,05). Comparado ao grupo sham, o sinal global de c-Fos aumentou significativamente no grupo modelo e diminuiu significativamente nos grupos acupuntura e moxabustão comparado ao modelo. Áreas cerebrais com mudanças significativas no sinal c-Fos foram 48, 6 e 13 nos grupos modelo, acupuntura e moxabustão, respectivamente. As principais áreas do grupo acupuntura foram o córtex cingulado área 1 (Cg1), núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN^R), córtex somatossensorial primário da pata traseira (S1HL^L), amígdala basolateral (BLA^L), parte de grandes células do núcleo paraventricular do hipotálamo (PaLM^L) e parte posterior do núcleo paraventricular (PaPo^L) (P<0,05, P<0,01); o grupo moxabustão incluiu núcleo do locus coeruleus (LC^R,L), hipotálamo lateral (LH^R,L), parte ventral do corpo geniculado medial (MGV^L), paraventricular (PVN^R,L), S1HL^L, Cg1, BLA^L, amígdala basomedial (BMA^L), substância negra (SN^R), córtex visual secundário médio-lateral (V2ML^R) (P<0,05, P<0,01, P<0,001). Na rede funcional cerebral para analgesia por acupuntura e moxabustão, o córtex somatossensorial primário (S1^R), núcleo dorsal medial do tálamo (Den^L) e núcleo dorsal medial do hipotálamo (DM^R) foram nós de resposta significativos; S1, Den e o núcleo amigdalóide central (CeC^L) foram nós com alta conectividade funcional; CA2 do hipocampo e CeC foram nós de maior conectividade nas redes cerebrais de acupuntura e moxabustão, respectivamente. Conclusão: O efeito analgésico da acupuntura no modelo SNI é superior ao da moxabustão; o alívio da dor por acupuntura e moxabustão provavelmente ocorre principalmente por desativação negativa em múltiplas regiões cerebrais; Cg1, PVN^R, S1HL^L, BLA^L podem ser regiões de resposta comuns; PaPo^L, PaLM^L podem ser regiões de resposta específicas à acupuntura; LC^R,L, LH^R,L, MGV^L, SN^R, BMA^L, V2ML^R podem ser regiões de resposta específicas à moxabustão; S1, Den, CeC podem ser rotas funcionais compartilhadas; CA2, CeC podem ser nós centrais das redes cerebrais de acupuntura e moxabustão, respectivamente.

acupuntura; moxabustão; dor neuropática; c-fos