Патологические изменения в мозге после инсульта, такие как образование кровоизлияний или ишемические состояния, приводят к гибели нервных клеток и дистрофии аксонов. В регенерации аксонов нервных клеток после повреждения играют основную роль микросреда вокруг повреждения и связанные белки, включая глиальный шрам, ингибиторы миелина, молекулы направленного аксона, нейротрофины, которые влияют на форму и направление ростков, стабильность синапсов, деление и дифференцировку нейрональных стволовых клеток и регенерацию поврежденных аксонов. В данной статье обобщены механизмы регуляции регенерации аксонов после инсульта игловедением, и результаты показывают, что игловедение может ингибировать образование глиального шрама, смягчить его физический и химический барьеры для роста аксонов, реверсировать ингибиторы миелина на рост аксонов, регулировать уровень молекул направленного аксона и тем самым стимулировать деление и дифференцировку нейрональных стволовых клеток и регенерацию поврежденных аксонов, повышать уровень нейротрофинов, чтобы способствовать реконструкции аксонов нервных клеток после инсульта и тем самым улучшать неврологический дефицит после инсульта.

игловедение;инсульт;регенерация аксонов