Цель наблюдения влияния иглотерапии на систему сигнальной пути и связанные факторы жизнеспособности клеток (HIF) / фактор роста сосудов (VEGF) / белок гомологичного платформы младения нейронов (Notch) у крыс после ишемического инсульта, а также изучение механизма регуляции микрогемодинамики мозга. Из 100 крыс породы SD отобраны случайным образом 15, чтобы создать группу псевдооперации, затем остальных крыс разделили на группу моделирования, группу иглотерапии и группу иглотерапии + ингибитор и группу ингибитора. Каждая группа состоит из 15 крыс. Крысам группы иглотерапии проводили иглотерапию в точках Bai Hui и Zu San Li с частотой 30 мин/раз/30 мин. Группе иглотерапии + ингибитору вводили ингибитор HIF-1α YC-1 (2.5 мг/кг) в брюшную полость после иглотерапии, один раз в день. Группе ингибитора вводили ингибитор HIF-1α YC-1 (2.5 мг/кг) в брюшную полость, один раз в день. Все перечисленные группы проходили непрерывное лечение в течение 7 дней. Оценку клеточного поражения у крыс проводили сочетанием модифицированной шкалы тяжести повреждения нервной системы (mNSS); наблюдение процента объема свищи мозга у крыс проводили методом окрашивания трифенилтетразолия хлорида (TTC); наблюдение патологических изменений коры мозга с ишемическими зонами крыс проводили методом окраски гематоксилина и эозина (HE); изучение выражения CD34 методом иммунофлюоресцентной окраски для расчета плотности микрогемодинамики ишемических зон коры мозга (MVD); методом вестерн-блот и флуоресцентного количественного ПЦР изучили уровень экспрессии белка и мРНК HIF-1α, VEGF, рецептора фактора роста сосудов 2 (VEGFR2), Notch1, Delta-подобного лиганда 4 (DLL4) в коре мозга с ишемией. По сравнению с группой псевдооперации, у крыс группы моделирования показатели оценки клеточного поражения нервной системы (mNSS), процента объема свищи мозга и плотности микрогемодинамики ишемических зон коры мозга увеличились (P<0,01), также увеличились уровни HIF-1α и VEGF и VEGFR2 в коре мозга с ишемией (P<0,01). По сравнению с группой моделирования, как у группы иглотерапии у крыс, так и у группы ингибиторов уровни HIF-1α, VEGF и VEGFR2 в коре мозга с ишемией увеличились (P<0,01), уровень CD34 плотности микрогемодинамики ишемической зоны коры мозга также увеличился (P<0,01) и уровень CD34 плотности микрогемодинамики ишемической зоны коры мозга увеличился (P<0,01), а у группы ингибиторов уровень клеточного поражения нервной системы (mNSS) и процент объема свищи мозга увеличились (P<0,01) и плотность микрогемодинамики ишемической зоны коры мозга, уровень HIF-1α, VEGF и VEGFR2 в коре мозга с ишемией при этом снизились (P<0,05, P<0,01) . Результаты окраски HE показали, что у крыс группы моделирования нейронная структура ишемической зоны коры мозга была расслаблена, расстройство расположения, клетки отекающие; по сравнению с группой моделирования, у крыс группы иглотерапии расстройство расположения клеток в ишемической зоне коры мозга было частично улучшено, отекание клеток уменьшилось, а у группы ингибиторов причиненного ущерба было значительно больше; по сравнении с группой иглотерапии + ингибитор, в группе ингибиторов, причиненного ущерба было значительно больше, а у крыс группы иглотерапии был меньше причиненного ущерба.

Ишемический инсульт; иглотерапия; путь сигнализации HIF/VEGF/Notch; образование новых сосудов