Целью данного исследования является наблюдение за влиянием иглотерапии на пролиферацию нейронов в гиппокампе у крыс с депрессией и на влияние на сигнальные пути Wnt/β-катенин и Notch, а также выявление механизмов иглотерапии в лечении депрессии. Метод: Крыс SD случайным образом разделяли на пустую группу, модельную группу, группу западных препаратов и группу иглотерапии, по 12 мышей в каждой группе. Для моделирования депрессии у крыс использовался хронический непредсказуемый умеренный стресс в сочетании с одиночным содержанием. Группа иглотерапии проходила через вмешательство электроиглой в точки “百会” и “太冲”, по 15 минут каждый раз, и группе западных препаратов вводили пероральную дозу 2,5 мг/кг хлорпромазина, 1 раз в сутки в течение 3 недель. Наблюдение за поведением крыс депрессии проводилось с помощью теста пустого поля и принудительного плавания. При помощи электронной трансмиссионной микроскопии наблюдалась ультраструктура нейронов гиппокампа у крыс. Тест двойной иммунофлюоресценции был использован для обнаружения положительной экспрессии BrdU/NeuN в гиппокампе у крыс. Использовался метод иммуноблоттирования для определения относительного уровня ключевых белков путей Wnt/β-катенин и Notch в ткани гиппокампа у крыс, таких как бета-катенин, циклин D1, NICD, Hes1. Результаты: По сравнению с пустой группой, у крыс из модельной группы отмечено уменьшение общего расстояния перемещения и средней скорости движения (P<0,01), увеличение времени пассивного плавания (P<0,01); наблюдалась неправильная форма ядер нейронов, разрушение ядерной мембраны, повреждение митохондрий, расширение ЭПС; было обнаружено снижение клеток с положительной экспрессией BrdU/NeuN в гиппокампе (P<0,01); уменьшение относительного уровня белка бета-катенина и циклина D1 в ткани гиппокампа (P<0,01), в то время как уровень белка NICD и Hes1 увеличился (P<0,01). По сравнению с модельной группой, у крыс из группы западных препаратов и группы иглотерапии отмечено увеличение общего расстояния перемещения и средней скорости движения (P<0,05), уменьшение времени пассивного плавания (P<0,05); обнаружены более правильные формы ядер нейронов, умеренная степень повреждения митохондрий и ЭПС; у крыс из группы иглотерапии отмечено увеличение клеток с положительной экспрессией BrdU/NeuN в гиппокампе (P<0,01); уровень белка бета-катенина и циклина D1 в ткани гиппокампа увеличился (P<0,01), в то время как уровень белка NICD и Hes1 уменьшился (P<0,01) и (P<0,05). Вывод: Иглотерапия может улучшить депрессивное состояние у крыс модели, а механизм этого, возможно, связан с синхронным регулированием иглотерапии путей Wnt и Notch, чтобы достигнуть активации Wnt/торможения Notch, что способствует регенерации нейронов гиппокампа у крыс.