Цель исследования заключается в изучении влияния мокротерапии на регуляцию белка 5, связанного с сортировкой (SNX5) в улучшении железной гибели нейронов в модели борьбы с паркинсоном. Метод: Мы случайным образом разделили C57BL/6J мышей на пустую группу, группу имитационной операции, модельную группу и группу мокротерапии, каждая из которых содержит 10 мышей. Мы использовали односторонний метод инъекции ДОПА миндалина для создания модели паркинсонизма. Мыши группы мокротерапии были подвергнуты мокротерапии в точках Baihui и Sishencong , каждый раз по 20 мин, один раз в день, 6 раз в неделю, в течение 4 недель. По окончании вмешательства мы провели тест вращения мышей каждую минуту, тест ускорения, тест иммунофлюоресценции для определения экспрессии тирозингидроксилазы (TH) в мышах различных групп, тест на редукцию / окисление подвижного железа в различных группах , содержание малонового диальдегида (MDA) и соотношение содержания восстановленного глутатиона (GSH) / окисленного глутатиона (GSSG) , реально-временное количественное ПЦР с использованием флуоресцентной технологии и метод иммуноблоттинга для определения экспрессии РНК и белка нигратальной ткани мышей паркинсона. Результаты: по сравнению с группой имитационной операции, количество вращений мышей в модельной группе значительно увеличилось (P <0,01) каждую минуту, время ускорения значительно увеличилось (P <0,01) , флуоресцентная интенсивность TH и отношение GSH / GSSG нигральной ткани, экспрессия белка GPX4 и FTH1 в РНК и белке , рнк и белковое выражение снизилось (P <0,01, P <0,05) , содержание железа Fe2+ в среде и MDA, экспрессия СНК5 РНК и белка на поднялись (P <0,01, P <0,05) . По сравнению с модельной группой, количество вращений мышей в группе мокротерапии значительно снизилось (P <0,01) каждую минуту, время ускорения значительно уменьшилось (P <0,01) , флуоресцентная интенсивность TH и отношение GSH / GSSG нигральной ткани, экспрессия белка GPX4 и FTH1 в РНК и белке поднялись (P <0,01, P <0,05) , содержание железа Fe2+ в среде и MDA, экспрессия СНК5 РНК и белка снизилась (P <0,01, P <0,05) . Вывод: Мокротерапия, возможно, угнетает железную гибель нейронов в модели паркинсонизма путем снижения экспрессии SNX5.

моксибустия; болезнь Паркинсона; смерть от железа; белок сортировки 5