Цель данного исследования состоит в изучении влияния иглотерапии на нейроинфламмационную реакцию у крыс с расстройством нейронов, вызванным болезнью Паркинсона через путь сигнализации cGAS-STING. Крыс SD были произвольно разделены на группы: псевдооперационная группа, модельная группа, группа с иглотерапией, группа с иглотерапией + пустой носитель и группа с иглотерапией + избыточное выражение cGAS, по 12 крыс в каждой группе. Используя инъекцию 6-гидроксидопамина в плотную часть черной субстанции в левом полушарии мозга, была создана модель болезни Паркинсона. Крысам группы с иглотерапией, группам с иглотерапией + пустой носитель и группам с иглотерапией + избыточное выражение cGAS было проведено лечение иглотерапией в течение 20 минут / раз, 1 раз / день; крысы группы с иглотерапией + пустой носитель и группы с иглотерапией + избыточное выражение cGAS получали инъекции пустого вектора, вектора избыточного выражения cGAS соответственно, 2 раза / неделю в плотную часть черной субстанции в левом полушарии мозга; крысы из псевдооперационной группы, модельной группы и группы с иглотерапией получали инъекцию изотонического раствора хлорида натрия в плотную часть черной субстанции в левом полушарии мозга, 2 раза / неделю; во всех группах было продолжено воздействие в течение 2 недель. Для оценки поведения крыс использовался тест с apomorphine-induced rotation и тест Морриса с водяным лабиринтом вместе с тестом уклоняющегося темноты; для оценки нейронов в гиппокампе использовалась окраска ниссля и подсчет их количества; для оценки процента апоптоза нейронов использовалась методика окраски TUNEL; для измерения содержания противовоспалительных медиаторов TNF-α и IL-1β в крови и тканях мозга крыс использовался метод ELISA; для измерения уровней экспрессии белков cGAS и STING в мозге крысы использовался метод Western blot. Результаты показали, что по сравнению с группой псевдооперации, у крыс модельной группы увеличивалась скорость вращения, время бегства в тесте Морриса с водяным лабиринтом, количество ошибок в тесте уклоняющегося темноты, процент апоптоза нейронов, содержание противовоспалительных медиаторов TNF-α и IL-1β в крови и тканях мозга, а также уровни экспрессии белков cGAS и STING в мозге увеличивались (P<0.05); количество пересечений через исходную платформу в тесте Морриса с водяным лабиринтом и время входа в тесте уклоняющегося темноты для крыс снижались (P<0.05), а количество нейронов в гиппокампе также уменьшалось. По сравнению с модельной группой, все вышеперечисленные результаты для групп с иглотерапией и с иглотерапией + пустой носитель полностью возвращались в норму (P<0.05). По сравнению с группой с иглотерапией, у крыс группы с иглотерапией + избыточное выражение cGAS увеличивалась скорость вращения, время бегства в тесте Морриса с водяным лабиринтом, количество ошибок в тесте уклоняющегося темноты, процент апоптоза нейронов, содержание противовоспалительных медиаторов TNF-α и IL-1β в крови и тканях мозга, а также уровни экспрессии белков cGAS и STING в мозге также увеличивались (P<0.05); количество пересечений через исходную платформу в тесте Морриса с водяным лабиринтом и время входа в тесте уклоняющегося темноты для крыс снижались (P<0.05), а количество нейронов в гиппокампе также уменьшалось, с сохранением нормальной структуры нейронов; для крыс группы с иглотерапией + пустой носитель различия параметров не имели статистического значения.Выводы: Иглотерапия может подавлять сигнальный путь cGAS-STING и далее подавлять нейроинфламмационную реакцию, снижая апоптоз и повреждение нейронов в гиппокампе у крыс с болезнью Паркинсона, что в конечном итоге улучшает их симптомы когнитивного дисфункции.

путь сигнализации cGAS-STING;иглотерапия;болезнь Паркинсона;когнитивное расстройство;нейроинфламмационная реакция