Целью данного исследования было изучение влияния электроиглотерапии на белки сигнального пути Wnt/β-катенин (β-катенин) и связанную эктодермальную трансформацию (EMT) в эндометрии крыс после формирования внутриматочных спайок. Самок крыс линии SD случайным образом разделили на пустую группу, модельную группу, электроиглотерапевтическую и ICG-001, каждая группа состоит из 10 мышей. Для создания модели внутриматочных спаек использовали механическое царапание в сочетании с двойным поражением липополсапхаридом. Группу, получавшую электроиглотерапию, стимулировали иглой в гуань юань, и электроиглотерапия в три точки, по 20 минут каждый раз, один раз в день; группе ICG-001 вводили в брюшную полость ингибитор β-catenin ICG-001 (5 мг/кг), один раз в 2 дня; каждое вмешательство продолжалось в течение трех циклов в тепловом окружении. После вмешательства из каждой групы взяли образцы, и для изучения формы эндометрия мышей с внутриматочными спаями использовали тестирование НЕ, толщину эндометрия и изменение количества желез, для изучения степени фброзирования эндометрия использовали тестирование Массона, анимацию пути ВЕХ для бета-трансформирующего фактора роста эндометрия 1 (TGF-β1), α-гладкомышечный актинин (α-СНА), фибронектин (FN), коннективный фактор роста соединения (CTGF), коллаген первого типа (Col-Ⅰ), трифосфата гликогена-трети синтазы3β (GSK-3β), бета-катенин, Е-кальциевая плиточка разбойник:(E-cadherin), N-кальциевая плиточка разбойник (N-cadherin) и виментин (Vimentin), а затем использовали авторский конечный тестирование для пересчета положительности TGF-β1, α-СНА, FN, CTGF, Col-Ⅰ, N-cadherin, Vimentin, бета-катенин, после вмешательства; у оставшейся части мышей из каждой группы осталось по 5, они загружались с самцами, и для каждой группы фиксировалоськоличество имплантации эмбрионов. Результаты тестирование НЕ показали, что у модельной группы мышей часть эндометрия имела частичное повреждение или потеря, у группы с электроиглотерапией было восстановление, ибо лучше, чем у группы ICG-001. По сравнению с пустой группой, у модельной группы количество желез в эндометрии и ее толщина, выраженность белков E-cadherin и GSK-3β в эндометрии, а также количество их положительных реакций были снижены (P<0.0001);количественное соотношение области фиброзирования и количество положительной реакции белков TGF-β1, α-SMA, FN, CTGF, Col-Ⅰ в эндометрии, количество положительной реакции белков N-cadherin, Vimentin и β-катенин увеличились(P<0.0001, P<0.001, P<0.01), число имплантации эмбрионов уменьшилось(P<0.0001); по сравнению с модельной группой у группы с электроиглотерапией и группы ICG-001 количество желез в эндометрии и ее толщина, выраженность белков E-cadherin и GSK-3β в эндометрии, а также количество их положительных реакций были увеличены (P<0.001, P<0.05, P<0.01); количественное соотношение области фиброзирования и количество положительной реакции белков TGF- β1, α-СНА, FN, CTGF, Col-Ⅰ в эндометрии и количество положительной реакции белков N-cadherin, Vimentin, β-катенин уменьшилось (P<0.001, P<0.01, P<0.05), количество имплантации эмбрионов увеличилось(P<0.001); по сравнению с группой с электроиглотерапией у группы ICG-001 все перечисленные показатели не имели статистически значимого различия. Вывод Электроиглотерапия возможно через подавление пути сигнализации Wnt/β-катенина обращает процесс EMT, снижает степень фиброзирования тканей, что способствует восстановлению эндометрия в случаях спаек внутриматочных.

Сращивание во влагалище;электроиглотерапия;фиброзирование эндометрия;сигнальный путь Wnt/β-катенина;экто-дермальная трансформация