Данная статья имеет целью исследовать механизм действия активных акупунктурных точек для улучшения печени, вызванного платиновым фриптом (Pt), на основе сигнального пути фермента инозитоль-релевантной внутриклеточной эндоплазматической аппаратурой. Были случайным образом разделены кунминские мыши на пустую группу, модельную группу, акупунктурную группу и группу моксибустии, каждая из которых содержит 10 мышей. Модель повреждения печени была повторно создана инъекцией Pt (10 мг/кг) один раз в брюшную полость. Акупунктурные и моксибационные точки «Гэат-Хуэй», «Гань-Ю», «Цзюй-Ю», «Сань-Ли» были выбраны для лечения акупунктурой и моксибацией, каждое из которых длится 6 минут, один раз в день, в течение 7 дней. Были использованы метод TUNEL для проверки апоптоза клеток печени, метод иммуноистохимической окраски и западной иммуноблотной анализ для проверки позитивной экспрессии фосфорилированной (p)-IRE-1α, белка коровной глюкозы (GRP)78 и казпазы (CASPASE)-12 в печени, метод реального времени количественной полимеразной цепной реакции для проверки экспрессии RNA (GRP78, CASPASE-12) в печени. В сравнении с пустой группой, у мышей модельной группы уровень апоптоза клеток печени повысился (P<0.05), позитивная экспрессия в печени p-IRE-1α, GRP78, CASPASE-12 и уровень белка увеличился (P<0.05), а рНК GRP78 и CASPASE-12 имели относительно высокий уровень экспрессии (P<0.05). В сравнении с модельной группой, уровень апоптоза клеток печени у мышей акупунктурной и моксибационной группы снизился (P<0.05), позитивная экспрессия в печени p-IRE-1α, GRP78, CASPASE-12 и уровень белка снизился (P<0.05), а рНК GRP78 и CASPASE-12 имели относительно низкий уровень экспрессии (P<0.05). Вывод: Возможно, активные акупунктурные точки для улучшения печени могут подавлять избыточную активацию пути сигнала IRE-1, перенапряженного эндоплазматического аппарата, уменьшая апоптоз клеток печени, и тем самым улучшая повреждение печени, вызванное платиновым фриптом.

Акупунктура; Платина фрип; Повреждение печени; Внутриклеточный эндоплазматический стресс; Инозитоль-релевантная эндоплазматическая аппаратура-1α