Целью данного исследования является изучение влияния мокрового опыта на сигнальный путь cGAS / STING в синовиальной ткани коленного сустава крыс-моделей ревматоидного артрита (RA) и выяснение механизма действия мокрового опыта в смягчении воспалительных повреждений синовиальной ткани крыс-моделей RA. Методы: Крысам SD случайным образом делится на пустую группу, группу моделей, группу моксибустии и группу общего экстракта лиственницы. Модель RA использует полную дозу FCA для инъекции правой задней ступни, комбинированную с холодным и влажным воздухом. Группе моксибустии каждый день делается моксибустия в точках “Зубе рыбы” или “Почка почки” на протяжении 20 минут; группе общего экстракта лиственницы ежедневно дают смешивать суспензию общего экстракта лиственницы (8 мг / кг) через рот. Оба вмешательства делают один раз в день в течение 15 дней. В каждой группе измеряется степень отека колена правой задней лапы крыс с помощью метода истечения. Изменения формы синовиальной ткани в каждой группе наблюдают под микроскопом с электронным просвечиванием. Экспрессию белков cGAS и STING и TANK связанных с киназой 1 (TBK1), фосфорилированный инрфектор регуляторный фактор 3 (p-IRF3), фосфорилированный ядерный фактор κB p65 (p-NF-κB p65) в синовиальной ткани коленного сустава крыс в каждой группе анализируют методом западного блота. В каждой игравой группе различные артифакты, различные количество их и после просмотра их проволоки измеряют уровень белков cGAS и STING и TANK связанных с киназой 1 (TBK1), фосфорилированный инрфектор регуляторный фактор 3 (p-IRF3), а также фосфорилированный ядерный фактор κB p65 (p-NF-κB p65) в синовиальной ткани коленного сустава крыс с помощью метода западного блота. Уровень IL-6 и ICAM-1 и CXCL10 и IFN-β в сопровождающей крови крыс в каждой группе измеряют методом ELISA. По сравнению с пустой группой, уровень отека в группе модельных крыс увеличивается (P<0.01), рассеянность синовиальной клетки неправильная и рост очевидный; внутри синовиальной ткани уровень белков cGAS и STING и TBK1 и p-IRF3 и p-NF-κB p65 выше (P<0.01), уровень IL-6 и ICAM-1 и CXCL10 и IFN-β в крови выше (P<0.01); по сравнению с модельной группой уровень отека в группе моксибустии и группе общего экстракта лиственницы уменьшается (P<0.01), распространение синовиальной клетки более регулярное и явный рост улучшен, наблюдается небольшое количество воспалительных клеток; внутри синовиальной ткани уровень белков cGAS и STING и TBK1 и p-IRF3 и p-NF-κB p65 понижаются (P<0.01), уровень IL-6 и ICAM-1 и CXCL10 и IFN-β в крови понижается (P<0.01). Различий между группами моксибустии и группой общего экстракта лиственницы не обнаружены. Выводы: Моксибустия может смягчить отек колена крыс-моделей ревматоидного артрита, снизить выделение воспалительных клеток, улучшить воспалительные повреждения синовиальной ткани, возможно, связанные с ингибированием сигнального пути cGAS / STING.

моксибустия;ревматоидный артрит;cGAS/STING;воспалительная реакция