Целью данного исследования является изучение воздействия электроиглы на шеячную артерию на механический болевой порог, рецептор P2Y12, молекулы связывания кальция 1 (Iba-1), генно-связанный с пептидом кальция (CGRP) и экспрессию c-fos у крыс с хронической мигренью, и изучение возможных механизмов электроиглы на специфическую точку шеячной артерии для профилактики и лечения хронической мигрени. Методы: крысу SD случайным образом разделяли на контрольную группу, модельную группу, группу электроиглы, антагонистовую группу, группу электроигла+агониста, группу западных лекарств, по 8 в каждой группе. Для создания модели крыс инъектировали нитроглицерин в брюшную полость несколько раз. Группа электроиглы использовала электроиглу в точках “Fengchi”，“Yanglingquan”，“Waiguan”，было проведено лечение за один день до введения модельного и после, через каждый день, по 30 минут, всего 6 раз. В группе антагонистовой у крысы внутримозгово вводили антагонист P2RY12 MRS2395 (200 мкг/черный); группа электроигла+агониста во время лечения электроиглы вводили внутримозгово агонист P2RY12 агониста ADP (4,272 мкг/черный), все через день, в течение 9 дней, 5 раз. Группа западных лекарств крысе инъектировали 30 мг/кг топирамата, однократно в день, в течение 9 дней. За 2 часа до интервенции на 1-й, 3-й, 5-й, 7-й, 9-й день используется волоконно-шерстяной тестовый прибор для измерения механического болевого порога вокруг глаза и подошвы крысы; иммунофлуоресцентное окрашивание и количественная ПЦР методы для изучения P2RY12-положительных клеток в ядре основания тройничного нерва (TNC) и экспрессия P2RY12 mRNA; с применением метода Western blot изучить экспрессию белков P2RY12, Iba-1, CGRP, c-fos в TNC. Результаты: в сравнении с контрольной группой, болевой порог вокруг глаза и подошвы в модельной группе существенно снизился (P<0.001), трансмембранный триратный нервный центр в экспрессии P2RY12, CGRP, c-fos, Iba-1 значительно повышался (P<0.001), количество положительных клеток P2RY12 и экспрессия mRNA увеличилась значительно (P<0.001). В сравнении с модельной группой, болевой порог вокруг глаза и подошвы значительно повысился в группе электроиглы, антагонистовой, группе западных лекарств (P<0.001), экспрессия P2RY12, Iba-1, CGRP, c-fos белка, количество положительных клеток P2RY12 и экспрессия mRNA снижалась значительно (P<0.001, P<0.05). По сравнению с группой электроиглы, болевой порог вокруг глаза и подошвы в группе электроигла+агониста значительно снижался (P<0.001, P<0.05), экспрессия белков P2RY12, Iba-1, CGRP, c-fos, количество положительных клеток P2RY12 и экспрессия mRNA увеличивалась (P<0.05, P<0.001, P<0.01), В группе западных лекарств количество положительных клеток P2RY12 и экспрессия mRNA увеличивалась значительно (P<0.05, P&лт;0.01). Вывод: использование электроиглы в специальной точке шеячной артерии может в определенной степени задерживать тенденцию к болевой чувствительность, параллельно снижающую экспрессию P2RY12, Iba-1 и центральные связанные с центральным синтезом связанных сенсибилизации показателей, таких как CGRP, c-fos.

Chronic migraine;Electroacupuncture;P2Y12 receptor;Specific acupoints of Shaoyang meridian