Цель: изучение влияния периопухолкной иглы в сочетании с амикацином на смерть меди у мышей-моделей рака тройного отрицательного молочной железы (TNBC) и исследование механизма усиления чувствительности к амикацину в химиотерапии TNBC. Методы: женские мыши Balb/c были случайным образом разделены на модельную группу, группу амикацина и группу иглы-амикацина, по 6 в каждой группе. Клеточный фетальный жировой бюст в мышей инжекции смеси 4Т1 клеток, чтобы построить модель опухоли. Группы амикацина и иглы-амикацина были интраабдоминально введены дозой 4 мг/кг еженедельно в течение 4 недель; группа иглы-амикацина после каждого введения амикацина выполняла химиотерапию периопухолкной иглой в течение 3 минут, один раз в неделю в течение 4 недель. В течение лечения каждые 2 дня измерялся объем опухоли, и после завершения лечения опухоль была разделена для определения массы. Иммуногистохимическим методом было обнаружено выражение Ki67 и ядра клетки размножения антигенов (PCNA) в опухолевой ткани мышей, с помощью метода Вестерн-блоттинга измерялся уровень экспрессии общих белков FDX1, ЛИАС, ACO2, NDUFV1, DLAT и DLST в опухолевой ткани мышей, с методом колориметрии измерялось содержание Cu ²⁺, рициномолочной кислоты, альфа-кетоглутарата и янтарной кислоты в опухолевой ткани, с помощью флуоресцентного метода измерялась относительная интенсивность биолюминесценции активного кислорода (ROS) в опухолевой ткани мышей. Результаты: по сравнению с модельной группой в тот же момент уменьшились объемы и массы опухолей мышей в группе амикацина и группе когда-то-амикацина (P < 0.01, P<0.05), уровни экспрессии Ki67 и PCNA в опухоли снизились ( P <0.01), а группа иглы-амикацин более выразительно изменилась по сравнению с группой амикацина (P <0.01, P <0.05). По сравнению с модельной группой и группой амикацина, уровни ROS и содержание Cu ²⁺ в опухоли в группе иглы-амикацина возросли (P <0.01), содержание рициномолочной кислоты и альфа-кетоглутарата возросло (P <0.01), содержание янтарной кислоты снизилось (P <0.01), экспрессия общих белков FDX1, ЛИАС, ACO2, NDUFV1, DLAT и DLST снизилась (P < 0.01). Заключение: периопухолкная игла в сочетании с амикацином может эффективно контролировать скорость роста опухолей и, возможно, усиливает эффект амикацина на смерть TNBC путем изменения меди смерти.

Периопухолкная игла; тройной отрицательный рак молочной железы; амикацин; смерть меди