Цель исследования заключается в исследовании внутренних механизмов лечения модели мозговых клеток SAMP8 болезни Альцгеймера с использованием метода иглотерапии 'Тунг ду ци шэнь'. Мы случайным образом разделили 6-месячных самцов SAMP8 на модельную группу и группу иглотерапии 'Тунг ду ци шэнь' (группа иглотерапии), каждая из которых состояла из 12 мышей; мы использовали мышей SAMR1 того же возраста в качестве нормальной группы. Группу иглотерапии подвергали введению электрических игл 'Баи Хуи' и 'Инь Тан'. лечили их в течение 20 минут, затем проводили очистку после удаления электроиглового устройства путем укола в 'суй гуо', все манипуляции производились один раз в день в течение 28 дней. Мы оценивали способности обучения и запоминания мышей с помощью теста на водном лабиринте Морриса; мы наблюдали форму тканей в областях гиппокампа и коры с использованием метода окраски HE; мы отслеживали количество нейронов в областях гиппокампа и коры с помощью метода окраски Ниссл; мы тестировали выражение белка β-амилоида (Aβ) 1-40 и выражение воспалительных цитокинов (IL) -1β и IL-18 в областях гиппокампа и коры с использованием метода иммуногистохимии. Мы изучали окислительный стресс и экспрессию ДНК в областях гиппокампа и коры с использованием методов иммуноблотирования и ПЦР в реальном времени. По сравнению с нормальной группой мы обнаружили задержку во времени побега у мышей модельной группы (P <0,001), сокращение времени, проведенного в исходной зоне платформы, и уменьшение количества пересечений границы этой зоны (P <0,001), снижение количества нейронов (P <0,001), увеличение положительного выражения Aβ 1-40, IL-1β и IL-18 в областях гиппокампа и коры (P <0.001), увеличение одновременного выражения между TUNEL и Caspase-1 (P <0.001), повышение уровня выражения белка и ДНК-3 рецепторов сигнала NLRP3 (NLRP3), Caspase-1 и газообразующего белка после расщепления (GSDMD) (P <0,001) в областях гиппокампа и коры. По сравнению с модельной группой мы обнаружили увеличение скорости побега (P <0,05, <0,001, <0,01), увеличение времени, проведенного в исходной зоне платформы (P <0,01), увеличение количества нейронов (P <0,01, %0,05), уменьшение положительного выражения Aβ 1-40, IL-1β, и IL-18 в областях гиппокампа и коры (P <0,001, P <0,01), уменьшение одновременного выражения между TUNEL и Caspase-1 (P <0,001), уменьшение уровня выражения белка и ДНК-3 рецепторов сигнала NLRP3 (NLRP3), Caspase-1 и газообразующего белка после расщепления (GSDMD) (P <0,01, P0,05, P <0,001). Результаты окраски HE показали, что расположение и состояние клеток в областях гиппокампа и коры у мышей модельной группы были хаотичными и слабо организованными, и количество нейронов было снижено; а у мышей группы иглотерапии наблюдались улучшения. Вывод: Метод иглотерапии 'Тунг ду ци шэнь' возможно смягчает выделения через NLRP3/Caspase-1/GSDMD, уменьшает содержание Aβ 1-40 и улучшает познавательные функции у мышей SAMP8.

болезнь Альцгеймера; путь NLRP3/Caspase-1/GSDMD; нейрональная воспалительная реакция; метод иглотерапии 'Тунг ду ци шэнь'; клеточная гибель