Цель исследования заключается в изучении влияния электроиглотерапии на путь синтеза длинных цепей липоилкоэнзима A (ACSL4)/фосфатидилхолина трансферазы 3 (LPCAT3)/арахидоновых эфира перекисей липидов 15 (ALOX15) в тканях яичников крыс с ранней недостаточностью функции яичников (POI) и изучением механизма действия электроиглотерапии в лечении POI с точки зрения железной смерти. Материал и методы: 48 самок крыс SD были случайно разделены на группу нормальной, модельной, электроиглотерапевтической и группу лекарственных препаратов, каждая из которых состояла из 12 крыс. Для построения модели крыс с POI использовался перитонеальный инъекционный цирк жирного искусственного фосфата. Электроиглотерапевтической группе наносится электроигла на Гуаньйуань и на оба боковых матки и три хлада, непрерывная волна 2 Гц, интенсивность вокруг местного дрожания в качестве степени, 20 минут непрерывной иглотерапии, раз в день; группа лекарственных препаратов поочередно применяются эстроген прогестерон пропионат и ацетат прогестерона. Продолжительность воздействия равна 4 дня, отдых 1 день, всего 4 цикла воздействия. По окончании воздействия, монофорные показатели FSH, E2, LH и AMH в крови крыс были определены методом ELISA; метод HE окрашивания для наблюдения изменения формы яичников крыс; сравнительный анализ содержания железа в крови (Fe), глутатиона (GSH), малонового диальдегида (MDA) и активности супероксиддисмутазы (SOD); метод потока клеток для определения уровня активного кислорода в тканях яичников; электронная микроскопия для наблюдения структуры митохондрий в тканях яичников; c использованием живой клеточной ПЦР, проточной обработки клеток и Western blot для определения экспрессии мРНК и белка ACSL4, LPCAT3, ALOX15. Результаты: после лечения, по сравнению с нормальной группой, число фолликулов всех ступеней яичников у крыс в группе моделей уменьшилось, количество замкнутых фолликулов увеличилось, структура и форма фолликула были аномальными, слои гранулезных клеток располагаются хаотически; поврежденные митохондрии в яичниках увеличилось, форма митохондрий уменьшилась или исчезла. Концентрация сыворотки крови FSH, LH, железа, MDA и средняя интенсивность флюоресценции ROS увеличились (P < 0.01), E2, AMH, уровень GSH и активность SOD снизились (P < 0.01); уровни экспрессии мРНК и белка ALC4, LPCAT3, ALOX15 в тканях яичников увеличились (P < 0.01). По сравнению с модельной группой, у крыс в группе электроиглотерапии и группе лекарственных препаратов уменьшилось количество зажатых фолликулов, увеличилось количество фолликулов, слои гранулезных клеток выстроены более аккуратно; уменьшено количество поврежденных митохондрий, восстановлены некоторые митохондрии; уровни сывороточных FSH, LH, железа, MDA и средняя интенсивность флюоресценции ROS снизились (P < 0.01), E2. AMH, уровень GSH и активность SODTo увеличились (P < 0.01); уровни экспрессии нкмРНК и белка ALC4, LPCAT3, ALOX15 в тканях яичников снизились (P < 0.01). Вывод: электроиглотерапия может регулировать уровень гормонов у крыс с POI, улучшать функцию яичников, механизм ее действия вероятно связан с регулированием пути ACSL4/LPCAT3/ ALOX15, уменьшением накопления перекиси липидов и подавлением железной смерти.

Electroacupuncture;Premature ovarian insufficiency;Ferroptosis;Lipid peroxidation;ACSL4/LPCAT3/ALOX15 signaling