Целью исследования было изучение влияния электропунктуры в точках "Хэгу" и "Цюйчи" на воспалительное повреждение кожи, зуд и PARP1-зависимую клеточную смерть (Parthanatos) у мышей с атопическим дерматитом (АД) на основе пути активации протеазного рецептора 2 (PAR2) / рецептора потенциала транситорного рецептора ваниллоидного типа 3 (TRPV3). Метод: 36 самцов мышей BALB/c случайным образом разделили на нормальную, модельную и электропунктурную группы по 12 животных в каждой. Модель АД создавали путем нанесения раствора кальципотриола (MC903). После успешного моделирования в группе электропунктуры проводили процедуры на обеих сторонах точек "Хэгу" и "Цюйчи" (1 раз в день, по 30 минут, в течение 7 дней). До и после вмешательства оценивали индекс тяжести атопического дерматита (SCORAD) и регистрировали количество чесаний; проводили гистологическое исследование кожи с окраской HE; выявляли апоптоз тканей методом TUNEL; определяли экспрессию белков PAR2, TRPV3, интерлейкинов IL-33, IL-31, IL-13, PARP1, AIFM1 и MIF с помощью Western blot; уровень мРНК тех же факторов определяли с помощью количественной ПЦР в реальном времени; экспрессию PARP1 в коже оценивали иммунофлуоресценцией. Результаты: по сравнению с нормальной группой, модельная группа имела значительно повышенный балл SCORAD, увеличенное количество чесаний, повышенный апоптоз клеток, а также выраженную экспрессию белков и мРНК PAR2, TRPV3, воспалительных факторов и Parthanatos-связанных белков (PARP1, AIFM1, MIF) (P<0.01 или P<0.05). В группе электропунктуры наблюдалось значительное снижение этих показателей. Окраска HE показала тяжелое поражение кожи у моделей с выраженной гиперплазией эпидермиса и воспалительной инфильтрацией, тогда как у электропунктурной группы кожная структура была более целостной и воспаление снижено. Вывод: электропунктура в точках "Хэгу" и "Цюйчи" улучшает воспалительное повреждение кожи и зуд при АД, вероятно, за счет подавления пути PAR2/TRPV3 и ингибирования клеточной смерти Parthanatos.

электропунктура;атопический дерматит;путь протеазного активируемого рецептора 2 / ваниллоидного транзиентного рецептора потенциала 3;PARP1-зависимая клеточная смерть