El objetivo de este estudio es observar el efecto de la moxibustión sobre la proteína de separación de proteínas marrones de tejido graso abdominal en ratones obesos, así como la exploración del mecanismo de acción del tratamiento de moxibustión para la obesidad. Formamos aleatoriamente un modelo de ratones obesos C57BL/6J y aplicamos dos grupos aleatorios más un grupo para el control, adoptando una dieta alta en grasas para establecer un modelo de obesidad. El grupo de moxibustión está tratado con una intervención suave en la región zhongwan a una temperatura de la piel mantenida en (46 ± 1) ℃; el grupo control se trata con una intervención suave en la región zhongwan a una temperatura de la piel mantenida en (38 ± 1) ℃. Ambos grupos son intervenidos una vez al día durante 10 minutos y han intervenido una vez al día durante 8 semanas. Tenemos la intención de llevar a cabo varios estudios en cada grupo antes y después del tratamiento, incluyendo el peso y el volumen del tejido en cada grupo; utilizando ELISA para medir los triglicéridos (TG) y el colesterol total (TC) y el contenido de cAMP. En comparación con el grupo natural, el grupo de ratones obesos modelo se incrementa ( P & lt; 0.01) , el peso y la cantidad de alimento aumentan ( P & lt; 0.01), la masa tisular adiposa del abdomen aumenta ( P & lt; 0.01) y se observa un aumento del tamaño de las células grasas en la región abdominal; después de comparar con el grupo de ratones obesos modelo y el grupo de control, el grupo de moxibustión disminuye ( P & lt; 0.01, P & lt; 0.05), disminuyó la masa adiposa del abdomen ( P & lt; 0.01), el tamaño de las células grasas disminuyó, la proteína UCP1, Prdm16, PGC-1α en las células grasas del abdomen aumentó ( P & lt; 0.01), el contenido de cAMP, la proteína KPK y la proteína CREB aumentaron ( P & lt; 0.01). Conclusión: La moxibustión puede estimular la expresión de ARNm y proteína UCP1, Prdm16, PGC-1α de grasa blanca en ratones obesos, mejorando la obesidad y el metabolismo lipídico, el mecanismo puede estar relacionado con la regulación de la vía de señalización cerebral cAMP/PKA/CREB.