El objetivo de este estudio fue observar el efecto de la electroacupuntura en la función hepática, el metabolismo de lípidos, la morfología hepática y la expresión de moléculas de la vía de señalización SIRT1/FOXO1 en ratas con hígado graso no alcohólico (NAFLD), y explorar el posible mecanismo de la electroacupuntura en el tratamiento de la NAFLD. Métodos: Se utilizaron trece ratas SD como grupo de control; 43 ratas SD fueron alimentadas con una dieta alta en grasas durante 12 semanas para establecer un modelo de NAFLD, y luego se distribuyeron aleatoriamente en grupo de modelo, grupo de electroacupuntura, grupo de electroacupuntura + inhibidor y grupo de activador, cada uno con 10 ratas. Los grupos de control y modelo fueron manipulados simplemente; el grupo de activador recibió una inyección intraperitoneal del activador de SIRT1, el resveratrol (200 mg/kg); el grupo de electroacupuntura recibió tratamiento de electroacupuntura en los puntos Fenglong y Zusanli durante 30 minutos cada vez; el grupo de electroacupuntura + inhibidor recibió una inyección intraperitoneal del inhibidor de SIRT1, el EX527 (5 mg/kg), los demás tratamientos fueron idénticos a los del grupo de electroacupuntura. Todos estos tratamientos se administraron tres veces por semana durante 4 semanas. Después de la intervención, se midieron la concentración sérica de colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C), colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), colesterol total (TC), triglicéridos (TG), la actividad de alanino aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) en las ratas mediante el método colorimétrico; se observaron los cambios en la morfología hepática después de teñir con hematoxilina-eosina (HE) y Oil Red O; la expresión de las proteínas y ARNm de SIRT1, FOXO1 y el transportador ABCA1 en el hígado de las ratas se midió mediante Western blot y PCR cuantitativa en tiempo real, respectivamente, así como la expresión de las proteínas AC-FOXO1. Resultados: Comparado con el grupo de control, el grupo de modelo mostró una reducción en la concentración de HDL-C sérico( < italic>P < 0,05), un aumento en la concentración de LDL-C, TC, TG y la actividad de ALT y AST( < italic>P < 0,01, < italic>P < 0, 05). La tinción con HE y Oil Red O reveló una alteración en la alineación de los hepatocitos, así como una vacuolización lipídica significativa y una reducción en los niveles de expresión de las proteínas y ARNm de SIRT1, FOXO1 y ABCA1 en el hígado( < italic>P < 0, 05, < italic>P < 0, 01), así como un aumento en el nivel de expresión de la proteína AC-FOXO1( < italic>P < 0, 05). Comparado con el grupo de modelo, los grupos de electroacupuntura y activador mostraron un aumento en la concentración de HDL-C sérico( < italic>P < 0,05), una reducción en la concentración de LDL-C, TC, TG y la actividad de ALT y AST( < italic>P < 0,01, < italic>P < 0, 05). Los resultados de la tinción con HE y Oil Red O mostraron una mejora en la morfología hepática, una disminución de la degeneración lipídica, así como un aumento en los niveles de expresión de las proteínas y ARNm de SIRT1, FOXO1 y ABCA1 en el hígado( < italic>P < 0, 05, < italic>P < 0, 01), así como una reducción en el nivel de expresión de la proteína AC-FOXO1( < italic>P < 0, 05). Comparado con el grupo de electroacupuntura, el grupo de electroacupuntura + inhibidor mostró una reducción en la concentración de HDL-C sérico( < italic>P < 0, 05), un aumento en la concentración de LDL-C, TC, TG y la actividad de ALT y AST( < italic>P < 0,01, < italic>P < 0, 05). La tinción con HE y Oil Red O mostró una acumulación importante de vacuolas lipídicas, una deposición lipídica evidente y una reducción en los niveles de expresión de las proteínas y ARNm de SIRT1, FOXO1 y ABCA1 en el hígado( < italic>P < 0, 05, < italic>P < 0, 01), así como un aumento en el nivel de expresión de la proteína AC-FOXO1( < italic>P < 0, 05). Conclusión: La electroacupuntura podría mejorar las lesiones hepáticas en ratas con NAFLD al promover la salida de colesterol mediante la activación de la vía de señalización SIRT1/FOXO1.

Hígado graso no alcohólico;electroacupuntura;Silent Information Regulator 1;Forkhead Box Protein O1