El objetivo del estudio fue investigar el efecto de la moxibustión "Wen Yang Tong Mai" sobre la vía de señalización fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K)/proteína quinasa B (Akt)/proteína diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) y los factores relacionados con la función endotelial en ratones con aterosclerosis (AS). Se exploró el posible mecanismo de prevención y tratamiento de la AS mediante la inhibición de la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR utilizando la moxibustión "Wen Yang Tong Mai". Métodos: 30 ratones machos ApoE^-/- se dividieron aleatoriamente en grupo modelo, grupo de moxibustión y grupo de moxibustión + agonista, con 10 ratones en cada grupo, alimentados con dieta alta en grasas durante 12 semanas para replicar el modelo de AS. 10 ratones machos C57BL/6J se utilizaron como grupo control, alimentados con dieta normal durante 12 semanas. Las intervenciones comenzaron el primer día tras la modelación: los grupos control y modelo solo fueron inmovilizados; el grupo de moxibustión recibió moxibustión en los puntos "Dan Zhong", "Shen Que" y bilateral "Nei Guan" y "Xue Hai" durante 30 minutos por sesión; el grupo de moxibustión + agonista recibió una inyección intraperitoneal de 740Y-P (5 μmol·kg^-1·día^-1) 30 minutos antes de la moxibustión. Todas las intervenciones se realizaron 5 días a la semana durante 12 semanas consecutivas. Se observaron las condiciones generales y la masa corporal de los ratones; se realizaron análisis bioquímicos para medir triglicéridos séricos (TG), colesterol total (TC), lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y lipoproteínas de alta densidad (HDL-C); la morfología patológica de la aorta torácica se observó mediante tinción HE; se cuantificaron el óxido nítrico (NO) y endotelina-1 (ET-1) séricos mediante ELISA; se midieron los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) en la aorta mediante citometría de flujo; y mediante qPCR y Western blot se evaluó la expresión de ARNm y proteínas de PI3K, Akt, mTOR y óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS) en el tejido aórtico. En comparación con el grupo control, el grupo modelo mostró aumentos significativos en la masa corporal y en los niveles séricos de TC, TG y LDL-C en las semanas 8 y 12 (P<0.05, P<0.01), una disminución significativa en HDL-C y NO séricos (P<0.01); la superficie interna del arco aórtico estaba irregular con engrosamiento de la íntima y proliferación de "placas"; aumentaron significativamente los niveles séricos de ET-1, ROS en la aorta, expresión de ARNm mTOR y las proporciones de proteínas p-PI3K/PI3K y p-mTOR/mTOR (P<0.01), mientras que la expresión de ARNm y proteínas eNOS y la proporción p-Akt/Akt disminuyeron significativamente (P<0.01, P<0.05). En comparación con el grupo modelo, el grupo de moxibustión presentó desprendimiento ocasional de células de la íntima en el arco aórtico sin cambios patológicos evidentes, y los demás indicadores se revirtieron excepto el HDL-C (P<0.01, P<0.05). En comparación con el grupo de moxibustión, el grupo de moxibustión + agonista mostró aumentos significativos en los niveles séricos de TC, TG y LDL-C (P<0.01, P<0.05); aparecieron pequeñas o muy pequeñas proliferaciones de "placas" en el arco aórtico, desprendimiento ocasional de células endoteliales en la íntima; disminución en NO sérico (P<0.05), aumentos significativos en los niveles séricos de ET-1, ROS en la aorta y las proporciones de proteínas p-PI3K/PI3K y p-mTOR/mTOR (P<0.01, P<0.05); y disminuciones significativas en la expresión de ARNm y proteínas eNOS y la proporción p-Akt/Akt (P<0.01, P<0.05). Conclusión: la moxibustión "Wen Yang Tong Mai" puede reducir la masa corporal de ratones ApoE^-/- con AS, mejorar la dislipidemia, reparar el daño endotelial aórtico y aliviar los síntomas de AS, posiblemente a través de la regulación de la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR y la afectación de la respuesta al estrés oxidativo para proteger la función endotelial.

moxibustión "Wen Yang Tong Mai"; aterosclerosis; vía de señalización fosfatidilinositol 3-cinasa/proteína quinasa B/objetivo de rapamicina en mamíferos; especies reactivas de oxígeno; función endotelial; estrés oxidativo