P物质由脑内或腹腔注入小鼠后缺少镇痛作用

张崇理; 叶良秦; 王红; 赵炳顺; 徐慕禹

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P物质由脑内或腹腔注入小鼠后缺少镇痛作用

更新时间：2023-08-11

- P物质由脑内或腹腔注入小鼠后缺少镇痛作用
- LACK OF ANALGESIC EFFECT OF SUBSTANCE P GIVEN INTRACEREBRALLY OR INTRAPERITONEALLY
- 针刺研究 1982年第1期页码：40-42
- 作者机构：
  
  中国科学院动物研究所内分泌室
- 作者简介：
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- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：1982
- 稿件说明：
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张崇理, 叶良秦, 王红, 等. P物质由脑内或腹腔注入小鼠后缺少镇痛作用[J]. 针刺研究, 1982,(1):40-42.

Zhang Chongli, Ye Liangqin, Wang Hong, et al. LACK OF ANALGESIC EFFECT OF SUBSTANCE P GIVEN INTRACEREBRALLY OR INTRAPERITONEALLY[J]. Acupuncture research, 1982, (1): 40-42.
张崇理, 叶良秦, 王红, 等. P物质由脑内或腹腔注入小鼠后缺少镇痛作用[J]. 针刺研究, 1982,(1):40-42. DOI：

Zhang Chongli, Ye Liangqin, Wang Hong, et al. LACK OF ANALGESIC EFFECT OF SUBSTANCE P GIVEN INTRACEREBRALLY OR INTRAPERITONEALLY[J]. Acupuncture research, 1982, (1): 40-42. DOI：

摘要

自从发现脑内有高浓度的P物质(简称SP)以后

对SP的中枢效应进行了许多研究。由于SP在脊髓背根中浓度特别高

因此被认为是一种感觉神经元的递质。1976年Stewart等将低剂量的SP由脑内(2毫微克/只小鼠)或腹腔(5毫微克/只小鼠)注入小鼠能产生明显的镇痛效应

并能被纳洛酮(Naloxone)所逆转。此后The analgesic effect of the synthetic substance P was reinvestigated in mice. The result indicates that the peptide did not produce any detectable analgesic effect in mice. No differences were found in intraventricular or intraperitoneal administrations; the same is true for a wide range of dosages (2 ng

5 ng

50ng

2μg/mouse for intraventricular route and 10μg/mouse for intraperitoneal route). The present finding does not support the conclusion reported by many other investigators.

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