本工作用核团内微量注射海人酸

特异性毁损神经细胞的方法

观察大鼠延脑后端腹外侧部和蓝斑在电针镇痛中的作用。体重180～220克雄性大白鼠

脑内埋置外径0.71毫米的纲管至预定注药部位上方1.5毫米处

作为引导管;插入外径0.4毫米的注药管至双侧延脑后端腹侧(含A_1细胞群部位)或蓝斑。上述动物随机分为实验组和对照组。实验组注射海人酸(溶于0.2M

PH7.4磷酸盐缓冲液)

双侧注射

每侧0.25微克/0.25微升

2分钟注完。对照组注等量磷酸盐缓冲液。脑内注射后48至60小时间测基础痛阈、观察电针的镇痛效应。电针取双侧“足